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huangyan0517金虫 (小有名气)
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sds电泳拖尾，求原因
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如图，条带有些拖尾，跑的是溶菌酶单体、二聚体、多聚体混合液，浓缩胶5%，分离胶15%，2倍上样buffer混合样品成一倍，每孔15ul，问题可能出在哪？分离胶tris测ph6.8，和要求的6.8基本一致，分离胶tris8.9，和要求8.8有点差别，问题大吗？电泳设置为80v，20min，120v，50min。搞不明白哪里出问题，另外灌完分离胶，我都是用1000ul的枪，加满封闭，管浓缩胶时水也有点残留，另外别人说加aps和temed要抽空气，难道真是这个原因？求高人指点 九月浓缩.jpg |
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5楼2012-10-08 18:12:13
cicelyzh
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3楼2012-10-08 14:32:11
cicelyzh
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4楼2012-10-08 14:39:37
