| 查看: 1193 | 回复: 3 | ||
mayibuku木虫 (小有名气)
|
[求助]
如何在VectorNTI里面实现酶切酶连过程
|
| 如题，VectorNTI好象是可以表现一个质粒的构建过程的，我想问的是怎么用它表现酶切，酶连这个过程呢？下载到的中文说明书里都没写，英文的帮助又看不懂，版上有没有筒子知道的啊？ |
回复此楼» 猜你喜欢
324分 085600材料化工求调剂
已经有4人回复
-
一志愿华中科技大学，080502，354分求调剂
已经有5人回复
-
一志愿武理材料305分求调剂
已经有7人回复
-
271材料工程求调剂
已经有8人回复
-
【考研调剂】化学专业 281分，一志愿四川大学，诚心求调剂
已经有8人回复
-
一志愿华南师大 070300（化学）304分求调剂
已经有3人回复
-
一志愿 西北大学 ，070300化学学硕，总分287，双非一本，求调剂。
已经有3人回复
-
一志愿重庆大学085700资源与环境专硕，总分308求调剂
已经有3人回复
-
354求调剂
已经有8人回复
-
304求调剂
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 载体单酶切后去磷酸化还会自连吗？
已经有5人回复
- 如何导将ApaI酶切位点变成EcoRI
已经有8人回复
- 如何从已知细胞中P出某个基因，并加上酶切位点？
已经有8人回复
- PCR产物经酶切电泳后所得的基因型与测序结果不一致，是何原因？该如何处理？
已经有10人回复
- 酶切酶连转化
已经有11人回复
- 单酶切，酶连之后验证问题
已经有6人回复
- 【求助/交流】单酶切酶和DNA的比例，体系大小的问题
已经有14人回复
- 【求助/交流】设计引物引入酶切位点，如何保证没有发生阅读框移码？
已经有10人回复
- 【求助/交流】双酶切求助
已经有19人回复
wizardfan
至尊木虫 (著名写手)
- BioEPI: 18
- 应助: 599 (博士)
- 贵宾: 1.818
- 金币: 24632.2
- 散金: 197
- 红花: 48
- 沙发: 2
- 帖子: 2254
- 在线: 400.7小时
- 虫号: 1879241
- 注册: 2012-07-05
- 性别: GG
- 专业: 生物信息学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
mayibuku: 金币+2, ★有帮助 2012-10-05 10:15:58
感谢参与，应助指数 +1
mayibuku: 金币+2, ★有帮助 2012-10-05 10:15:58
2楼2012-10-04 14:51:30
mayibuku
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2991.5
- 散金: 4
- 帖子: 88
- 在线: 39.1小时
- 虫号: 885456
- 注册: 2009-10-27
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2012-10-05 10:15:41
匿名
用户注销 (著名写手)
新鑫国际集团董事长兼总裁
- 应助: 94 (初中生)
- 金币: 5385.2
- 散金: 808
- 红花: 21
- 帖子: 2153
- 在线: 212.6小时
- 虫号: 0
- 注册: 2011-05-13
- 专业: 无机非金属类电介质与电解
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币-10, 应助指数-2, 恶意刷应助指数。警告一次。 2012-10-05 20:40:30
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币-10, 应助指数-2, 恶意刷应助指数。警告一次。 2012-10-05 20:40:30
 本帖仅楼主可见 |
4楼2012-10-05 10:25:56
