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静音0108

银虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 316.5
散金: 37
帖子: 47
在线: 38.5小时
虫号: 1356688
注册: 2011-07-26
性别: MM
专业: 生物大分子结构与功能

[求助] 做双酶切跑胶后什么都没有是怎么回事？

众位虫子们帮帮忙啊谁遇到过这种状况
质粒和DNA片段做双酶切后跑胶后什么都没有一片空白。用于酶切的质粒和片段在酶切前跑胶是有条带的，为何切后什么都没了？我37℃酶切了7小时，即使是时间过长了，也应该有弥散的吧？

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1楼2012-09-18 21:12:24

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武穆大成

木虫 (著名写手)

笨蛋

应助: 79 (初中生)
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红花: 3
帖子: 1574
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虫号: 1743585
注册: 2012-04-08
专业: 免疫生物学

【答案】应助回帖

量可能太少了，，胶回收有一定的效率，，最好加洗脱液的量应该不少。相应的浓度就低了。上的样可能没跑出来。，。测下浓度再加相依的量跑试试。。祝好

20楼2013-06-25 09:29:52

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