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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yixuan1

新虫 (初入文坛)

[求助] PCR空白跑出了与目的基因一样的一条浅带 已有4人参与

我最近PCR时,空白跑出了目的基因的条带,不过条带比较浅,阳性对照的比较亮,阴性对照没有。我把枪头,引物,配胶的溶剂以及电泳液都换成新的了,可是还是有条带,哪位好心的大侠指点下,这是哪里出了问题了呀?
PS:以前没有
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gaorongbest

新虫 (小有名气)

★ ★
wizardfan: 金币+2, 很详细的经验分享,赞 2012-09-19 05:43:03
你做的是DNA的PCR还是RNA反转录呢?我排查了一下,PCR无非就那么几个关键的东西,一般最容易污染的是引物,但是引物已经换了;枪头一般都是一次性的影响不大,RNA的话对配胶容器要求严格;那最可能就是水污染了(还有:空白和模板是在一起的还是空白空中溢入模板DNA了?),你的水是高压后分装用吗?最好换一支水试试,其他的没了。
为客户提供更好的科研外包服务:如分子、免疫、病理、细胞培养、动物实验等
3楼2012-09-18 20:56:52
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普通回帖

无疆@行者

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 鼓励发帖交流 2012-09-19 05:43:25
你得说清楚阴性对照是什么,是无模板吗?如果是的话可能是引物或者水有问题
2楼2012-09-18 18:30:54
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hch123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你可以试试PCR时,先加混合液,再加空白,再加模版。实验室经验,但有时很有用。还是不行的话,建议你换下试剂,尤其是水。
脚踏实地:遇一个,学一个,会一个。。。
4楼2012-09-19 08:34:53
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px323

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我也有过这种情况,八成是水的问题
5楼2012-09-19 08:52:31
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david0308

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
最有可能的情况是水的问题,水可以新换一管试一试,如果还有的话,那么请在无菌的条件下添加试剂,其实做PCR最好是在超净台中进行,这样可以避免空气中的杂菌污染,有的时候不加模版都能有条带出现的。
哈哈
6楼2012-09-19 09:52:33
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yixuan1

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 无疆@行者 at 2012-09-18 18:30:54
你得说清楚阴性对照是什么,是无模板吗?如果是的话可能是引物或者水有问题

因为我的PCR是鉴定小鼠基因型的,所以阴性对照是WT,即B6小鼠的DNA;空白是水
7楼2012-09-19 17:33:20
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yixuan1

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by gaorongbest at 2012-09-18 20:56:52
你做的是DNA的PCR还是RNA反转录呢?我排查了一下,PCR无非就那么几个关键的东西,一般最容易污染的是引物,但是引物已经换了;枪头一般都是一次性的影响不大,RNA的话对配胶容器要求严格;那最可能就是水污染了(还 ...

我的上样顺序是模板,阳参,阴性,空白。阴性里没有条带,空白里有淡淡阳性条带。
8楼2012-09-19 17:36:39
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yixuan1

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by hch123 at 2012-09-19 08:34:53
你可以试试PCR时,先加混合液,再加空白,再加模版。实验室经验,但有时很有用。还是不行的话,建议你换下试剂,尤其是水。

谢谢,我试试
9楼2012-09-19 17:37:03
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yixuan1

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by px323 at 2012-09-19 08:52:31
我也有过这种情况,八成是水的问题

当初我也怀疑是水的问题,然后水都换了,高压锅灭菌水,而且用的是不同批次的。
10楼2012-09-19 17:52:18
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