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PCR空白跑出了与目的基因一样的一条浅带
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yixuan1
新虫
(初入文坛)
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虫号: 2010694
注册: 2012-09-18
专业: 生物大分子结构与功能
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PCR空白跑出了与目的基因一样的一条浅带
已有4人参与
我最近PCR时,空白跑出了目的基因的条带,不过条带比较浅,阳性对照的比较亮,阴性对照没有。我把枪头,引物,配胶的溶剂以及电泳液都换成新的了,可是还是有条带,哪位好心的大侠指点下,这是哪里出了问题了呀?
PS:以前没有
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1楼
2012-09-18 17:48:55
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david0308
木虫
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性别: GG
专业: 神经生物学
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感谢参与,应助指数 +1
最有可能的情况是水的问题,水可以新换一管试一试,如果还有的话,那么请在无菌的条件下添加试剂,其实做PCR最好是在超净台中进行,这样可以避免空气中的杂菌污染,有的时候不加模版都能有条带出现的。
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6楼
2012-09-19 09:52:33
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无疆@行者
银虫
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专业: 病毒学
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★
感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 鼓励发帖交流
2012-09-19 05:43:25
你得说清楚阴性对照是什么,是无模板吗?如果是的话可能是引物或者水有问题
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2楼
2012-09-18 18:30:54
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gaorongbest
新虫
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wizardfan: 金币+2, 很详细的经验分享,赞
2012-09-19 05:43:03
你做的是DNA的PCR还是RNA反转录呢?我排查了一下,PCR无非就那么几个关键的东西,一般最容易污染的是引物,但是引物已经换了;枪头一般都是一次性的影响不大,RNA的话对配胶容器要求严格;那最可能就是水污染了(还有:空白和模板是在一起的还是空白空中溢入模板DNA了?),你的水是高压后分装用吗?最好换一支水试试,其他的没了。
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3楼
2012-09-18 20:56:52
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hch123
金虫
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专业: 抗体工程学
【答案】应助回帖
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你可以试试PCR时,先加混合液,再加空白,再加模版。实验室经验,但有时很有用。还是不行的话,建议你换下试剂,尤其是水。
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脚踏实地:遇一个,学一个,会一个。。。
4楼
2012-09-19 08:34:53
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