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跑SDS-PAGE电泳时出现问题,求助!谢谢
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蒲公英嘟嘟
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专业: 蛋白质组学
[
求助
]
跑SDS-PAGE电泳时出现问题,求助!谢谢
最近在做SDS-PAGE电泳时总是出现胶的下半部分跑的不好,模糊,还有点收缩的样子,Marker下面的条带也不好,求助请各位前辈,谢谢
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2012-09-12 21:01:14
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flttljf
新虫
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
电压方面注意了吗?我一直就用90V的跑,感觉还可以的
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6楼
2012-09-13 16:31:37
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ybs007
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性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
最下面的MARKER是6.5KDa的吧。怎么这么像我师妹跑的。。。延长凝胶时间,提高分离胶浓度试试
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平生我自知
2楼
2012-09-13 07:42:01
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蒲公英嘟嘟
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注册: 2012-08-21
专业: 蛋白质组学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
ybs007
at 2012-09-13 07:42:01
最下面的MARKER是6.5KDa的吧。怎么这么像我师妹跑的。。。延长凝胶时间,提高分离胶浓度试试
是的,最下面的是6.5KDa,分离胶用的12%的。还要提高吗?我延长凝胶时间试试,谢谢您的帮助,这个问题困扰了好久了……
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3楼
2012-09-13 10:45:49
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dshlove
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专业: 污染控制化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
分离胶的tris-hcl PH是不是不准了?
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4楼
2012-09-13 11:03:55
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