| 查看: 2692 | 回复: 8 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
标准品出峰不成线性，怎么回事？
|
||
|
标准品是中检所提供的四磷酸盐四水化合物，没有找到合适的图，下面是个磷酸化合物，一级质谱扫离子与文献上相同，都是535.2，文献大多用二级或者液相做的，我觉得没差吧，只要能达到定量要求就行了，但是进标样就是死活不成线性，而且不同溶剂溶，有的出峰，有的不出峰。哪怕照文献上的条件，也是如此。我实在是不知道该怎么办了，求各位大神赐教！ 我师姐说有可能是药物在不同PH条件下有不同的存在形式，我选得离子只检测到其中一种形式，但是不同浓度的药物在同一PH条件下又不是一样的存在形式（可能电离啊什么之类的不同），所以就不成线性了。这个药物偏碱性，那我就想，干脆就在碱性流动相条件下，用高PH稀释标准品，这样就排除了磷酸与它结合有多种存在形式的可能了呗，可是居然不出峰了。。。Scan下离子也扫不出535.2了。反而是用甲酸稀释的标准品出峰，但仍然不成线性，我真的不知道该怎么往下做了。。各位神仙有什么想法的都告知一声啊，   1.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
看来今天不会放榜了？
已经有9人回复
-
让我中一个面上吧！
已经有13人回复
-
人气不行了
已经有7人回复
-
今日不放榜？网传国自然预计 8 月 27 日可查结果
已经有18人回复
-
感觉是下周放榜了
已经有12人回复
-
我面上完蛋了
已经有8人回复
-
只有每年这种时候来逛逛小木虫
已经有25人回复
-
什么时候开奖？
已经有7人回复
-
时间戳又变了
已经有18人回复
-
时间戳又变了8-15
已经有27人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- HPLC柱前衍生测定氨基酸含量标准品出现两个高度相关峰
已经有43人回复
- 标准品居然出两个峰！！大家帮看看咋回事
已经有37人回复
- 电化学沉积硅时，为什么循环伏安和线性伏安都没有出峰，而差分脉冲时会有峰出现？
已经有6人回复
- 氘代DMSO标准品为什么在2.5和3.3出现两个峰？
已经有4人回复
- 生物样品LC-MS-MS分析超出线性范围最高点10倍解决方案
已经有28人回复
- 液相色谱法测DNA甲基化：样品处理后跑出来的峰和标准品不一致是什么原因？
已经有4人回复
- ＨＰＬＣ标准品出峰问题
已经有4人回复
- 标准品放置4℃冰箱近3个月 各浓度与原来的峰面积均下降了2倍
已经有8人回复
- 样品与标准品出峰时间
已经有8人回复
- 进标准品，在22分钟左右出来个小得几乎看不见的峰？
已经有3人回复
- 【求助】液相色谱标准品溶液峰保留时间变化是怎么回事？
已经有3人回复
- 【求助】毛细管电泳标准品出多一个峰的原因
已经有3人回复
- 【求助】方法的线性与样品的线性有啥区别？
已经有9人回复
铭记雪飞飘
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1607.3
- 散金: 116
- 红花: 4
- 帖子: 252
- 在线: 82小时
- 虫号: 1451162
- 注册: 2011-10-19
- 性别: MM
- 专业: 药物代谢与药物动力学
8楼2013-04-18 19:13:49
zhangxuan200
铁杆木虫 (正式写手)
- PhEPI: 2
- 应助: 101 (高中生)
- 金币: 11138
- 红花: 6
- 帖子: 311
- 在线: 559.7小时
- 虫号: 95949
- 注册: 2005-10-07
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
2楼2012-09-07 09:09:04
3楼2012-09-10 08:53:13
4楼2012-09-13 19:08:56
40