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红虫梦

新虫 (初入文坛)

[求助] SDS-PAGE电泳,什么原因导致这种。有图有真相。谢谢各位给出宝贵意见!

用的是15%的胶,目的蛋白为13.5KD。怎么跑的一点都不清晰,还有后面怎么又严重的拖尾现象,请各位大侠给出点意见。




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梦想
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rice1007

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

8楼2012-08-30 11:14:14
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普通回帖

lidonghong

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-08-29 16:28:26
胶的浓度时没有问题的,marker和旁边的两个泳道跑的也还是不错,后面几个泳道是不是样品制备的问题,或者上样量太多了,又或者胶不均一,你从这几个方面下下功夫,应该是没问题的。
生物化学与分子生物学
2楼2012-08-29 11:42:28
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lanziliuli

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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估计是样品制备的问题
做好科研
3楼2012-08-29 11:48:19
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chenguestc

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
减少上样量。点样之前请再次告诉离心。
4楼2012-08-29 12:00:20
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angel_yy

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
跟我第一次做的图一样,呵呵 等以后手法熟练了 就好了 注意上样量和胶的配制方法
5楼2012-08-29 23:39:49
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王礼鹏

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
减少上样量,配的胶最好不要存放过长时间,也可能样品中碎片过多,堵住泳道了,用之前离心下。。。。。。祝实验顺利
6楼2012-08-30 08:49:27
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胡志林

新虫 (初入文坛)

我感觉不是胶的问题,marker跑的挺好看的,估计是上样量太多,或者是蛋白浓度测得不准。祝实验顺利……
7楼2012-08-30 10:57:28
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rice1007

禁虫 (正式写手)

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本帖内容被屏蔽

9楼2012-08-30 11:17:21
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jl860822

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

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胶配的可能不太好,然后就是蛋白可能有降解
10楼2012-08-31 08:25:23
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