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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SDS-PAGE电泳，什么原因导致这种。有图有真相。谢谢各位给出宝贵意见！
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红虫梦

新虫 (初入文坛)

[求助] SDS-PAGE电泳，什么原因导致这种。有图有真相。谢谢各位给出宝贵意见！

用的是15%的胶，目的蛋白为13.5KD。怎么跑的一点都不清晰，还有后面怎么又严重的拖尾现象，请各位大侠给出点意见。




2012-08-29 08.56.09.jpg
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梦想
1楼 2012-08-29 09:02:57
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

rice1007

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
8楼2012-08-30 11:14:14
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普通回帖

lidonghong

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-08-29 16:28:26
胶的浓度时没有问题的，marker和旁边的两个泳道跑的也还是不错，后面几个泳道是不是样品制备的问题，或者上样量太多了，又或者胶不均一，你从这几个方面下下功夫，应该是没问题的。
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生物化学与分子生物学
2楼2012-08-29 11:42:28
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lanziliuli

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
估计是样品制备的问题
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做好科研
3楼2012-08-29 11:48:19
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chenguestc

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
减少上样量。点样之前请再次告诉离心。
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4楼2012-08-29 12:00:20
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angel_yy

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
跟我第一次做的图一样，呵呵 等以后手法熟练了 就好了 注意上样量和胶的配制方法
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5楼2012-08-29 23:39:49
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王礼鹏

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
减少上样量，配的胶最好不要存放过长时间，也可能样品中碎片过多，堵住泳道了，用之前离心下。。。。。。祝实验顺利
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6楼2012-08-30 08:49:27
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胡志林

新虫 (初入文坛)
我感觉不是胶的问题，marker跑的挺好看的，估计是上样量太多，或者是蛋白浓度测得不准。祝实验顺利……
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7楼2012-08-30 10:57:28
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rice1007

禁虫 (正式写手)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
9楼2012-08-30 11:17:21
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jl860822

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
胶配的可能不太好，然后就是蛋白可能有降解
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10楼2012-08-31 08:25:23
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