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红虫梦

新虫 (初入文坛)

[求助] SDS-PAGE电泳,什么原因导致这种。有图有真相。谢谢各位给出宝贵意见!

用的是15%的胶,目的蛋白为13.5KD。怎么跑的一点都不清晰,还有后面怎么又严重的拖尾现象,请各位大侠给出点意见。




2012-08-29 08.56.09.jpg
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梦想
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chenguestc

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
减少上样量。点样之前请再次告诉离心。
4楼2012-08-29 12:00:20
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查看全部 20 个回答

lidonghong

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-08-29 16:28:26
胶的浓度时没有问题的,marker和旁边的两个泳道跑的也还是不错,后面几个泳道是不是样品制备的问题,或者上样量太多了,又或者胶不均一,你从这几个方面下下功夫,应该是没问题的。
生物化学与分子生物学
2楼2012-08-29 11:42:28
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lanziliuli

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
估计是样品制备的问题
做好科研
3楼2012-08-29 11:48:19
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angel_yy

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
跟我第一次做的图一样,呵呵 等以后手法熟练了 就好了 注意上样量和胶的配制方法
5楼2012-08-29 23:39:49
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