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apple712

银虫 (初入文坛)

[求助] 5'race 求助,万分感激~~~

各位大侠好,最近在做5‘race。用的是cloneth的SmartRace kit,引物Tm值在70度附近,操作的步骤完全按照kit的进行:两次PCR过程中,第一次用touchdowm PCR,后产物稀释50倍,作nest PCR,68度退火,72延伸3min,25个cycles;看到有清晰的条带,大小跟我想要的size差不多,回收做连接测序,结果是26S ribosomal RNA gene的部分序列,重新提取RNA并进行检测,cDNA也做了检测,均没有问题。然后做了race,结果得到size差不多的条带,最后测序结果也是一样。奇怪的是所得到的序列中也找不到我做pcr的引物,请问问题出在哪里了?我需要怎样改进我的实验条件?因为是第一次做race,有很多都不懂,请大家指教。谢谢~
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yananhl

银虫 (小有名气)

楼主最近做的怎么样了?我也在纠结中,我的RNA提不好现在是。提的RNA效果只能做3‘的,你提的效果怎么样,用什么方法提的?
3楼2012-09-18 10:35:03
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apple712

银虫 (初入文坛)

哎,这两天换了引物又试了各种条件,还是木有结果,悲催呀~
2楼2012-08-30 19:34:34
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apple712

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yananhl at 2012-09-18 10:35:03
楼主最近做的怎么样了?我也在纠结中,我的RNA提不好现在是。提的RNA效果只能做3‘的,你提的效果怎么样,用什么方法提的?

我刚刚做出来了,现在正在扩全长序列。RNA是用kit提的,质量挺好的,但是浓度不是很高,因为我提的那个物种本身就很难提。你也是用clontech的kit做的么,我之前虽然说是在用这个kit,其实是从网上下载人家的protocol,然后自己合成接头引物的,后来换了很多都不行,干脆就买了kit,后来重新做就很快做出来了,所以,还是kit很关键呀~~~
4楼2012-09-18 16:27:45
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yananhl

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by apple712 at 2012-09-18 16:27:45
我刚刚做出来了,现在正在扩全长序列。RNA是用kit提的,质量挺好的,但是浓度不是很高,因为我提的那个物种本身就很难提。你也是用clontech的kit做的么,我之前虽然说是在用这个kit,其实是从网上下载人家的protoc ...

额,我用的TAKARA的盒子。RNA都提不好,所以很纠结。我提的是动物组织的,RNA老提的不行。所以我现在快郁闷了,都两个月了。。。我准备用基因步移的方法试下了。。
5楼2012-09-18 16:45:50
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