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zlfok00

新虫 (小有名气)

[求助] LCMS对血浆样品分析:低浓度样品如何解决进样量和样品浓度的矛盾?

血浆样品采用二氯甲烷萃取,吹干复溶浓缩,现在在做标准曲线,成分是生物碱,检测成分加内标一共7种。
前期摸索7种生物碱的色谱分离条件是采用高浓度(5mg/ml)低进样量(0.5ul),得到良好分离效果,此浓度下进样量提升到2ul以上便会出现过载现象。
现分析血浆样品,浓度梯度从2000ng/ml至1ng/ml,此时无论如何调整进样量,均得不到条件摸索时的分离效果。
本人刚接触药代方面,不知道做血浆成分分析的前辈们是怎么解决这个问题的?还望不吝赐教~ 谢谢!
结果如下图:标准曲线分析时,如果不进行EIC根本得不到良好结果,而EIC结果同样不理想。

标准曲线中终浓度tic结果



任一成分EIC结果,举例
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zlfok00

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by greatet at 2012-09-19 08:57:46
你用的LLE 不知道回收率如何?换成SPE不知道会不会好一点。或者试一下用跟小体积的溶剂复溶。

谢谢!现在换色谱柱重新摸索条件呢~ 哎…
7楼2012-09-19 17:56:33
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zlfok00

新虫 (小有名气)

不好意思,tic那个图的标题是 标准曲线中中浓度tic结果~
呵呵
2楼2012-08-16 17:13:05
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zlfok00

新虫 (小有名气)

为什么~~ 没人帮忙的么
3楼2012-08-20 09:00:30
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mc0326

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
zlfok00: 金币+2, ★★★很有帮助, 不好意思!最近忙着找房子,实验都搁置了! 2012-09-02 16:30:49
一种办法就是增大样品量,比如之前用100uL血浆,现在用200或300,然后挥干至较小体积,增加样品浓度。
另一种就是重新摸索梯度,看你的保留时间才1min,也太早了点。可以调一下流动相pH往碱性一些,保留时间会往后,分离度应该会好一些。只要你的柱子能耐受,可以用waters BEH,pH可以调到12。便宜一些的菲罗门应该也有很好的能耐碱性的柱子,你可以去查一下
4楼2012-08-20 14:36:06
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