版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
调剂小程序
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3859)
>
文献求助
(415)
>
虫友互识
(401)
>
导师招生
(231)
>
休闲灌水
(156)
>
硕博家园
(127)
>
基金申请
(117)
>
考博
(107)
>
博后之家
(52)
>
考研
(50)
>
论文道贺祈福
(49)
>
论文投稿
(47)
>
招聘信息布告栏
(46)
>
海外博后
(29)
>
绿色求助(高悬赏)
(28)
>
教师之家
(27)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
液相样品就只有唯一的一个峰
5
1/1
返回列表
查看: 1684 | 回复: 21
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
qwd4083
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 7457.8
散金: 11
红花: 1
帖子: 302
在线: 156.5小时
虫号: 851459
注册: 2009-09-19
专业: 其他无机非金属材料
[
求助
]
液相样品就只有唯一的一个峰
各位虫友:
大家好!小弟最近刚接触液相,就是自己跑的齐墩果酸的标准曲线出峰时间是9分多钟,然后跑了一个样品之后,只有一个峰,而且出峰时间是1分多钟,我想问下这个物质是什么呢?出现这样的现象是因为样品前处理的问题吗?我是取了20毫升的原酒,然后用50毫升乙醇溶,摇床提取3小时,再超声30分钟,最后旋转蒸发浓缩,用甲醇定容。下面是我标品图谱和样品图谱,麻烦大家了?对了,我的流动相是乙腈和水。
[
Last edited by qwd4083 on 2012-7-13 at 20:42
]
回复此楼
» 猜你喜欢
AI 太可怕了,写基金时,提出想法,直接生成的文字比自己想得深远,还有科学性
已经有9人回复
依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。
已经有11人回复
依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。
已经有10人回复
同年申请2项不同项目,第1个项目里不写第2个项目的信息,可以吗
已经有9人回复
表哥与省会女结婚,父母去帮带孩子被省会女气回家生重病了
已经有7人回复
天津大学招2026.09的博士生,欢迎大家推荐交流(博导是本人)
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
同一个样品进液相分析有时出峰有时不出
已经有20人回复
做高效液相,样品是液固两相,请高手赐教,如何准确取样?
已经有21人回复
液相新手请大家分析一下这个样品图~谢谢了!
已经有10人回复
液相色谱做一样品就发现分离效果不好??
已经有5人回复
液相分析样品 在50分钟左右是会出现一个杂质峰??
已经有3人回复
样品中明明有杂质,为什么用液相色谱检测的时候就是不出峰?
已经有12人回复
液相样品检测 出峰遇到问题了?怎么办才好??
已经有21人回复
液相分析样品 一些小问题不是很清楚 请教!!!
已经有8人回复
液相检测样品 出峰问题?请教大家!!
已经有6人回复
液相测试样品出峰遇到问题了。不知道怎么解决??
已经有6人回复
液相样品检测 出现不同结果 不知道是怎么回事?
已经有17人回复
液相测定样品过程中出峰发现问题了?怎么解决?
已经有15人回复
【求助】液相样品测定 梯度洗脱相关问题??
已经有5人回复
【求助】液相色谱,样品不纯,有好多杂质峰?怎么解决?
已经有9人回复
【求助】求助:液相样品检测峰分不开?
已经有6人回复
【求助】岛津液相的自动进样针是不是一直有流动相经过,有没有可能有样品的残留呢?
已经有30人回复
1楼
2012-07-13 20:39:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
qwd4083
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 7457.8
散金: 11
红花: 1
帖子: 302
在线: 156.5小时
虫号: 851459
注册: 2009-09-19
专业: 其他无机非金属材料
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
yugijiang
at 2012-07-13 21:01:58
你加标进去做一下就可以判断你前处理有没有问题
你好?什么是加标呢?是加入标准品吗?如果加入标准品也在9分多钟出峰,能说明是那前面这个峰是溶剂峰吗?因为我流动相和定容的溶剂是不一样的,谢了
赞
一下
回复此楼
高级回复
3楼
2012-07-13 21:16:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 22 个回答
yugijiang
木虫
(著名写手)
应助: 661
(博士)
贵宾: 0.005
金币: 4018.4
红花: 11
帖子: 1790
在线: 178小时
虫号: 416091
注册: 2007-06-29
性别: GG
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+2, 可行
2012-07-13 21:33:57
你加标进去做一下就可以判断你前处理有没有问题
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2012-07-13 21:01:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yugijiang
木虫
(著名写手)
应助: 661
(博士)
贵宾: 0.005
金币: 4018.4
红花: 11
帖子: 1790
在线: 178小时
虫号: 416091
注册: 2007-06-29
性别: GG
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
qwd4083
at 2012-07-13 21:16:01
你好?什么是加标呢?是加入标准品吗?如果加入标准品也在9分多钟出峰,能说明是那前面这个峰是溶剂峰吗?因为我流动相和定容的溶剂是不一样的,谢了...
这个不能这么下判断,你没有做空白吗?
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-07-13 21:43:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
qwd4083
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 7457.8
散金: 11
红花: 1
帖子: 302
在线: 156.5小时
虫号: 851459
注册: 2009-09-19
专业: 其他无机非金属材料
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
yugijiang
at 2012-07-13 21:43:21
这个不能这么下判断,你没有做空白吗?...
没有,我不太懂,没有人指导,那象我这个样品,我的空白应该用哪个溶剂跑呢?谢谢了~~
赞
一下
回复此楼
5楼
2012-07-13 22:22:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 22 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定