24小时热门版块排行榜    

查看: 2198  |  回复: 12
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

shipolande

新虫 (初入文坛)

[求助] 土壤微生物16s rDNA 18s rDNA 抑制扩增不出来??????

土壤微生物16s rDNA 18s rDNA 一直扩增不出来,微生物总DNA是用试剂盒提取的,图示为土壤提取的DNA模板,可是一直就是P不出来,不知道是什么原因,自己稀释了10倍,50倍,100倍,只有50倍 的稍微有一点条带,但是很不明显,不知道什么原因,请大侠们指点指点 ,小弟不胜感激···········
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

shipolande
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

plumplumgxc

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
把DNA模板再处理一下,像切胶回收,酚氯仿抽提,都行
科研这条道不好走啊。。。
6楼2012-07-04 11:09:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

maomao1426

木虫 (著名写手)

可能是土壤里腐殖质太多,需要除掉的。
2楼2012-07-02 08:45:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zqk0532

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
因为细菌的GC含量通常比较高,所以建议使用GC buffer P
3楼2012-07-02 10:10:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swaucq

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
总DNA切胶回收纯化过吗?
不卑不亢
4楼2012-07-02 22:02:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见