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limeiliang

禁虫 (正式写手)

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ilxly

木虫 (小有名气)


还有就是你要多次点突变载体上的目的基因后,可以再次把这段基因双酶切下来连接到初始载体上就一切OK了,防止载体上序列出问题
6楼2012-06-27 14:10:15
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c3024034

银虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果你想将TTT为TCG,可以设计一条引物将其同时突变,没问题的 ,相差几个的碱基都可以设计在同一条引物上的
2楼2012-06-27 10:57:48
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genegop

木虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以试试QuikChange® Multi Site-Directed Mutagenesis,https://www.google.com.hk/search ... biw=960&bih=523
4楼2012-06-27 12:30:31
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ilxly

木虫 (小有名气)


★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-06-27 14:56:29
有专门做点突变的酶或者试剂盒
比如quick change kit 和KOD Plus PCR酶
做起来很快的 比普通的PCR还要简单
5楼2012-06-27 14:08:32
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