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limeiliang

禁虫 (正式写手)

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1楼 2012-06-27 10:02:12

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ilxly

木虫 (小有名气)

应助: 16 (小学生)
金币: 1136
帖子: 206
在线: 65.6小时
虫号: 1030925

还有就是你要多次点突变载体上的目的基因后，可以再次把这段基因双酶切下来连接到初始载体上就一切OK了，防止载体上序列出问题

6楼2012-06-27 14:10:15

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c3024034

银虫 (正式写手)

应助: 16 (小学生)
金币: 430.6
帖子: 325
在线: 28.4小时
虫号: 261920

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

如果你想将TTT为TCG，可以设计一条引物将其同时突变，没问题的，相差几个的碱基都可以设计在同一条引物上的

2楼2012-06-27 10:57:48

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genegop

木虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 1944.1
帖子: 229
在线: 106.3小时
虫号: 468431

★
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可以试试QuikChange® Multi Site-Directed Mutagenesis，https://www.google.com.hk/search ... biw=960&bih=523

4楼2012-06-27 12:30:31

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ilxly

木虫 (小有名气)

应助: 16 (小学生)
金币: 1136
帖子: 206
在线: 65.6小时
虫号: 1030925

★ ★ ★
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小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-06-27 14:56:29

有专门做点突变的酶或者试剂盒
比如quick change kit 和KOD Plus PCR酶
做起来很快的比普通的PCR还要简单

5楼2012-06-27 14:08:32

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