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hubohuna

新虫 (初入文坛)

[求助] 双酶切,切不下来

小弟第一次够载体,片段大小大约一千三,酶切位点为hind111&noc1(没有设置保护碱基),之前切t载体,切载体,切片段都是成功的,然后将目的片段和载体连接导入大肠杆菌后,涂板子,挑菌落,做菌落pcr,显示有带,做质粒pcr验证显示也有目的带(可不可以说,片段是连到质粒上去了的?)但是酶切没结果,单酶切和双酶切条带基本一样。这个问题困扰我近半个月了,反反复复做了好几次都一样。
ps.质粒是用安比奥的试剂盒提的。
求大神帮忙指点,感激不尽!

[ Last edited by 1949stone on 2012-6-9 at 13:02 ]
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jqq1985

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-06-13 13:39:37
又看到很多做PCR验证的。基本上PCR验证假阳性很多,我有个师姐用空载质粒做PCR验证都可以P出大小与阳性一致的条带。所以PCR验证是下下策。能酶切验证的尽量酶切验证。另外看你开始的描述,没有带保护碱基的片段很多酶都切不开的。自然后面也连不进去,所以,你长出的单菌落很有可能是只切了一刀的载体自连了。
9楼2012-06-10 14:34:34
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hubohuna

新虫 (初入文坛)

质粒大概5kbp的样子
2楼2012-06-08 18:44:58
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swky

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

3楼2012-06-08 18:51:59
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jimjohntall

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
1949stone: 回帖置顶 2012-06-08 21:50:58
1949stone: 金币+1, 鼓励 2012-06-08 21:51:06
有没有作对照,提取质粒做酶切双切如果得不到目的片段,你可以试试单酶切,看一下大小的。你选的酶,酶切位点在目的片段中有没有,是不是唯一的。
4楼2012-06-08 19:32:24
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