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新化药 申报临床 关于标准品
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wenf98
木虫
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虫号: 282716
[交流]
新化药 申报临床 关于标准品
没有标准品,新药申报临床有什么注意事项吗。和药监局要联系时要说明什么?请专家帮说明下,谢谢。
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1楼
2012-06-07 10:40:42
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lzgxgz
至尊木虫
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2012-06-08 08:35:03
wenf98: 金币+1
2012-07-25 09:16:06
化药应该是地方药检所复核
你可以用自己制备的对照品,并制定相应的质量标准,如果批你临床,而中检所没有你的对照品,你应该去中检所备案。
我们备案两年了,至今也没有结果,还是用自己的对照品。
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6楼
2012-06-08 07:25:42
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xbqewpq
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2012-06-07 11:29:38
wenf98: 金币+1
2012-07-25 09:15:46
新化药申报临床,好像没提到标准品啊
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化学药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则临床研究资料综述.pdf
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2楼
2012-06-07 10:56:48
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wenf98
木虫
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一类新药申报,检验方法开发验证,需要和中检院联系吗,让他们来复核吗?
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4楼
2012-06-07 13:27:35
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wenf98
木虫
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虫号: 282716
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2楼
:
Originally posted by
xbqewpq
at 2012-06-07 10:56:48
新化药申报临床,好像没提到标准品啊
一类新药申报,检验方法开发验证,需要和中检院联系吗,让他们来复核吗?
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5楼
2012-06-07 13:27:56
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