24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

rainbow8

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 8.5
散金: 29
帖子: 53
在线: 12.6小时
虫号: 1754054
注册: 2012-04-13
专业: 环境工程

[求助] 关于PCR整个质粒的问题

各位虫友好，我的问题概括起来说就是：我需要从一个8k的质粒上p大约7k的片段，就是只有1k的片段我不要。质粒是环形的，不线性化。请问我p出来的条带跑电泳看怎么都是8k的，不会把整个质粒都p出来了吧。我的引物不包括我不要那一部分的序列啊。

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

质粒PCR大小正确，可是双酶切切不开已经有8人回复
关于质粒的PCR 已经有5人回复
求助：约6kb质粒做模板的pcr程序怎么设定啊已经有12人回复
求帮忙分析下菌液PCR检测结果已经有19人回复
关于切胶回收后有质粒污染和拼接PCR涂抹装条带的问题，有点长，呵呵已经有13人回复
【求助/交流】质粒PCR产物的回收（质粒构建）已经有11人回复
【求助/交流】做过大引物全质粒PCR的进来看已经有29人回复
【问题反馈】一对引物扩出来的产物测序后竟然是很多质粒的PCR产物，再怎么区分呢？已经有10人回复
【求助/交流】质粒PCR 已经有7人回复
【求助/交流】重组质粒PCR的taq酶选择！已经有11人回复
【专题】PCR实验技术指南已经有535人回复

学海无涯，回头是岸

1楼 2012-06-01 16:25:16

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆不喜欢发脾气

MolEPI: 25
应助: 138 (高中生)
金币: 141.2
散金: 350
红花: 13
帖子: 536
在线: 313.2小时
虫号: 1099992
注册: 2010-09-15
专业: 植物生理与生化

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

嗯...................
      据我实验中的结果，凡是在7K以上的迁移率几乎都是有很微小的差别的除非你的胶足够软（低于0.7%）且两条带差据2kb以上电泳实验还要足够长些才能有肉眼看到差别的
   别太在意迁移率如果量足够大回收了做个酶切也可以鉴定哦
   个人看法若有说错请高手指点