24小时热门版块排行榜    

查看: 3623  |  回复: 12

waldenpond

金虫 (著名写手)

[求助] PCR空白对照组阳性

最近做PCR,结果电泳后空白对照组(无DNA模板,加的是ddh20)总是阳性。操作应该没有问题啊。枪头随时换,ddh2o也是刚消过毒的,即使里面有DNA,电泳后的浓度也不应该这么大啊(空白组的条带和其他条带差不多亮)。
大虫们看一下是怎么回事啊。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

caoluoyuan

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-05-31 13:46:44
waldenpond: 金币+5 2012-06-03 15:57:32
肯定是污染了,ddH2o2建议先用DNA酶处理一下再高压,还有可能是dNTP混合液污染了,建议换新的试试。祝你好运。
2楼2012-05-31 11:48:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

hongqifei

木虫 (小有名气)

PCR循环数多少呢?
何须剑道争锋?千人指,万人封,可问江湖鼎峰,三尺秋水尘不染,天下无双。
3楼2012-05-31 15:10:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cxb-abc

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
waldenpond: 金币+3 2012-06-03 15:57:42
建议污染严重的PCR,在超净台上进行,再做PCR试一试?用可灭菌的枪头来操作。
4楼2012-05-31 15:54:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zqx128

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
waldenpond: 金币+2, 有帮助 2012-07-16 14:07:04
可能不是水的问题吧,有模板污染其他成分,建议把所有的东西都换新的,也不是太贵的东西。
5楼2012-05-31 16:44:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

starseacow

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
waldenpond: 金币+3, 有帮助 2012-06-03 15:57:53
更换所有试剂,另外有可能你的移液器也被污染了,最好用带滤芯的枪头,可以避免这个问题。
植物生理群69993869,为避免广告,申请加入请提供木虫昵称,院校及专业信息
6楼2012-05-31 23:37:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

draco1987

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
waldenpond: 金币+2, 有帮助 2012-06-03 15:57:07
我觉得移液枪污染造成阳性的可能性不太大,正常使用的话液体一般是不会接触到移液枪本身的,就算曾经污染过,也不大可能次次都能接触到枪体。多半是PCR体系液里某样试剂污染了,建议还是把试剂全换了吧。为防万一,移液枪用酒精擦一下吧,或者换一把用着试试。
7楼2012-06-01 09:43:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

heroyl

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
waldenpond: 金币+1, 有帮助 2012-06-03 15:58:02
可以一个一个换,一个一个排除
实验虐我千百遍,我待实验如初恋
8楼2012-06-01 11:38:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)

蓝博士

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
waldenpond: 金币+1, 有帮助 2012-06-03 15:58:08
还是用DNA酶处理一下再高压,可能会好点。
蓝精灵
9楼2012-06-01 12:29:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

果汁妈

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
waldenpond: 金币+1 2012-06-03 15:58:26
有可能是移液器的问题。我有一段时间也是老是污染。我把枪都拆了,用酒精擦了,停了一段时间之后就好
10楼2012-06-01 13:02:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 waldenpond 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿中南大学理学化学 +4 15779376950 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:00 by Fff-1
[考研] 272求调剂 +6 材紫有化 2026-02-28 6/300 2026-03-01 18:58 by 18137688336
[考研] 295求调剂 +7 19171856320 2026-02-28 7/350 2026-03-01 18:54 by 18137688336
[考研] 材料学调剂 +9 提神豆沙包 2026-02-28 11/550 2026-03-01 18:15 by ms629
[考研] 材料类求调剂 +10 wana_kiko 2026-02-28 11/550 2026-03-01 18:11 by 海嵙Y
[考研] 290求调剂 +9 材料专硕调剂; 2026-02-28 11/550 2026-03-01 17:21 by sunny81
[考研] 311求调剂 +6 亭亭亭01 2026-03-01 6/300 2026-03-01 15:41 by 324616
[考研] 307求调剂 +5 wyyyqx 2026-03-01 5/250 2026-03-01 15:21 by Fff-1
[考研] 求调剂 +6 repeatt?t 2026-02-28 6/300 2026-03-01 14:37 by Sakura绘
[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +3 gaoxiaoniuma 2026-02-28 4/200 2026-03-01 14:30 by jjj三跨
[考研] 材料284求调剂,一志愿郑州大学英一数二专硕 +10 想上岸的土拨鼠 2026-02-28 10/500 2026-03-01 14:12 by yc258
[考研] 调剂 +3 简木ChuFront 2026-02-28 3/150 2026-03-01 11:46 by 王伟要上岸啊
[考研] 311求调剂 +9 南迦720 2026-02-28 10/500 2026-03-01 10:55 by sunny81
[考博] 博士自荐 +4 kkluvs 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:19 by 馥安馥安
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[考研] 材料调剂 +4 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 4/200 2026-03-01 00:38 by 猫猫球alter
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧? +5 ieewxg 2026-02-25 6/300 2026-03-01 00:10 by addressing
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
信息提示
请填处理意见