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求助MSP凝胶电泳该如何选择
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jmmchen
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[
求助
]
求助MSP凝胶电泳该如何选择
已有2人参与
请问大家有做甲基化特异性PCR的吗???
目前,我的研究课题是有关DNA甲基化的,经过PCR之后,我一般都是跑2%琼脂糖凝胶电泳,但最终结果一般会出现以下几个问题:
(1)对于我选择的目的基因,正常人的骨髓中应当是无甲基化的,文献报道正常人中应该没有甲基化。但我的电泳跑出来之后是有甲基化的。不知道是我的引物设计不合理,还是其他原因??
(2)导师觉得我跑的条带不好看,希望改用PAGE凝胶进行电泳,我自认为这种办法不可取。不知道大家做甲基化PCR的,有用PAGE胶进行电泳的吗??
如果有用PAGE胶的,请传授一下经验吧。
非常感谢!!!
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2012-05-16 19:23:59
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9楼
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Originally posted by
happyxiaoli
at 2012-09-17 22:01:13
楼主,您好,方便留下个联系的邮箱吗?我也在做甲基化,遇到困难了,我是扩不出来条带,求交流。谢谢!
我的邮箱是
j.mmchen@163.com
,有问题可以给我发E-Mail。
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10楼
2012-09-18 17:48:56
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竟然没有做的,好可怜呢
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2012-05-20 23:19:09
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2012-05-22 13:47:35
甲基化特异性PCR即MSP的方法,成功的关键是在引物的设计上面,不知您购买的相关的DNA甲基化修饰试剂盒是哪家公司的;同时,您可以通过调整引物设计来着手找问题,您是设计的一对甲基化引物和一对非甲基化引物吗?您使用的酶是哪家公司的,这也是一个关键的地方,主要是看此酶的特异性是否较高!
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3楼
2012-05-22 09:53:42
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3楼
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Originally posted by
ADTechnology
at 2012-05-22 09:53:42:
甲基化特异性PCR即MSP的方法,成功的关键是在引物的设计上面,不知您购买的相关的DNA甲基化修饰试剂盒是哪家公司的;同时,您可以通过调整引物设计来着手找问题,您是设计的一对甲基化引物和一对非甲基化引物吗?您
您好,我用的DNA甲基化修饰试剂盒是INVITROGEN公司的EpiTect bisulfite kit,按操作流程修饰即可。通过甲基化引物设计软件设计一对甲基化引物和一对非甲基化引物。我不知道你用的缓冲液是不是Hermans buffer,我采用的是2 GoTaq green master mix,简单方便,扩增效率还是蛮高的。请你再指点一下吧,谢谢
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4楼
2012-05-22 14:35:50
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