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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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danyzj01

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] SDS电泳跑成这样,是什么原因?

分别是两次跑的,第二次好一点

第二个MARKER旁边的是血样的原液,其它几乎看不到条带的孔都是水解后的样品,水解度在30-50%左右,离心后取上清液作为样品,和上样BUFFER混合加热后上样25微升吗,原血也是25微升

MARKER是5微升的,和样品25微升之间可以比较吗,有必要MARKER也加25微升吗?



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danyzj01

管理员

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引用回帖:
7楼: Originally posted by colorfulmiao at 2012-05-23 17:28:06:
首先 楼主的胶裂的好厉害 是不是浓度很低?
其次 marker上样量只要显示清楚就可以的 不必必须和样品一致
最后 看不到泳道说明样品中东西都被水解掉了 背景清晰 没有问题的

10%的胶,而且用的是快染,95度加热的方法脱色和染色,所以可能胶更容易破吧
8楼2012-05-23 21:58:13
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danyzj01

专家顾问

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有人能帮忙吗?

有人能帮忙吗?

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4楼2012-05-16 20:15:32
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humanbeeing

实习版主

城市里的农村人

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【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
与上样的体积无关 只要样品中含有的蛋白质能够被检测出就可以
如画如歌如酒如笑如我
5楼2012-05-16 21:08:15
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danyzj01

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

这个电泳怎么上半部分是看不到的呢,是没有蛋白吗,这是水解后的样品,效果很好的水解,但是连泳道也看不到吗
6楼2012-05-17 22:18:39
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