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暮寒

金虫 (正式写手)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 1516.6
帖子: 681
在线: 256.4小时
虫号: 740825

[交流] 求教！！PAGE胶出现的诡异结果，加急！！

这两天的实验中遇到了一个非常诡异的问题，想问问大家，有没有遇到过类似的情况~~~

非变性聚丙烯凝胶电泳跑出来，胶上的marker是正常的，但所有的DNA样一点点都没有往下走，全部在点样口处，能看得出基本都有产物，就是不往下面走，可是marker又是正常的梯度，一个条带不少，这到底是肿么回事？？

如果是断路了，那么marker应该也不动，可就是marker正常！！！
这几天就为找原因搞得头都大了，能换的试剂和溶液基本都换了一遍，引物也是新的，实在想不出招了

有做过这类实验的同仁们，请赐教！！！

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yuluoqiutong

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1楼 2012-05-06 20:51:25

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sesame_oil

荣誉版主 (文坛精英)

★
暮寒(金币+1): 谢谢参与

去专业版发帖询问

6楼2012-05-06 22:46:48

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 37 个回答

对吻鱼

荣誉版主 (文坛精英)

★
暮寒(金币+1): 谢谢参与

建议你去专业版发帖询问一下~~

2楼2012-05-06 21:28:50

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

lppv

荣誉版主 (文坛精英)

应助: 5 (幼儿园)
贵宾: 2.158
金币: 9455.2
帖子: 29946
在线: 3646.7小时
虫号: 937152

★ ★
暮寒(金币+1): 谢谢参与
silicare: 金币+1, 过来我教你 2012-05-07 08:31:18

这个真不懂，胶啊电泳啊。，。。没做过

3楼2012-05-06 21:31:00

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brown437

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 698.8
帖子: 23
在线: 31.5小时
虫号: 1599573

★
暮寒(金币+1): 谢谢参与

可能的原因是胶的孔径过小，不知道你的样品是纯DNA 又或者是DNA-protein的complex，如果你的样品的size较大，可能不能通过孔径，所以都留在了well里。

5楼2012-05-06 21:54:34

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