24小时热门版块排行榜    

查看: 2144  |  回复: 9

fly12365

铜虫 (初入文坛)

[求助] T4l连接问题!!

目前,T4连接遇到问题,老连不上,体系如下:
T4 1μL
PBI101-GFP 2μL(浓度10ng/μL)
片段 6μL(浓度50ng/μL)
10x Buffer 1μL
12℃ 过夜,感受态JM109 正常,
请大虾们帮助,卡在这了,五个基因一个也没构成,急死了!!
Sample Text
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
fly12365: 金币+3, 有帮助 2012-05-01 08:53:59
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-05-02 13:36:49
嗯............
       最好先验证下T4是否还好,T4的Buffer中含有的ATP很容易在冻融过程中降解导致连接失败,所以T4的Buffer都是推荐分装使用,并且在冰上化融的,请楼主注意哦
       你可以先拿个已知质粒做酶切后,用T4连接看是否可行,若能够连接的话,问题就不是你的T4上咯,应该是你的片段切口和质粒切口对不上的
       祝实验顺利 若有说错请高手指点哦

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

Let God do with it as He wills
2楼2012-04-30 23:40:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

快乐由自己go

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西瓜: 金币+1, 鼓励交流 2012-05-02 18:51:44
建议调整优化插入片段和载体的molar ratio。
PS:很多生物公司的网站上都有相关的ratio conversion 计算器, 可以简化计算。
3楼2012-05-01 03:34:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fly12365

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 快乐由自己go at 2012-05-01 03:34:46:
建议调整优化插入片段和载体的molar ratio。
PS:很多生物公司的网站上都有相关的ratio conversion 计算器, 可以简化计算。

那我再试一下吧,不行的话再交流
4楼2012-05-01 08:38:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fly12365

铜虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by atlanticwi at 2012-04-30 23:40:03:
嗯............
       最好先验证下T4是否还好,T4的Buffer中含有的ATP很容易在冻融过程中降解导致连接失败,所以T4的Buffer都是推荐分装使用,并且在冰上化融的,请楼主注意哦
       你可以先拿个已知质粒做 ...

谢谢,我再试一下吧
5楼2012-05-01 08:39:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mhmtf

铜虫 (小有名气)


西瓜: 金币+1, 鼓励 2012-05-02 18:52:00
连不上是什么意思?是完全不长菌落还是长得都是自连的啊?你的片段是PCR产物还是酶切产物啊?如果是PCR产物的话,有没有经过酶切?是双酶切还是单酶切?
gdfh
6楼2012-05-02 10:29:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jingdejun

铁杆木虫 (小有名气)

★ ★
西瓜: 金币+2, 鼓励交流 2012-05-02 18:52:08
看了你的体系,我觉得你可以从体系上下点功夫。

首先,载体:片段=1:3-5(也有1:10的),你的比值有问题没,你自己看一下。任何成分太多或太少,都不可以的。

然后你的条件是12℃ 过夜.
是根据说明书上面写的来做的吗?反正我没看见过说明书上写这个条件反应的。建议改一下条件(由于各种试剂盒的条件不尽相同,所以我建议你根据你的试剂盒类型来做)。

最后,祝实验顺利。
7楼2012-05-02 15:18:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王zmm

新虫 (初入文坛)

要严格按照说明书上的步骤,应该放冰上的就不要在室温操作。pcr产物最好是经过纯化再做链接。祝你实验顺利
8楼2012-05-03 09:22:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sayaya

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-05-03 13:47:01
首先,你的连接体系可以优化一下,一般,载体:片段=1:3-5(也可高达1:10,注意这里指的是摩尔比),你的比值有问题,起码远在1:10以上。你自己可以计算一下。片段比例太高,也不可取的。

另外,你的连接buffer 是 1 ul,条件是12℃ 过夜。
不知道你用的是哪个公司的产品,你确信是根据说明书上面写的来做的吗?
我很少见过10X 的连接buffer,也没见过12℃ 过夜的。希望是我少见多怪。
9楼2012-05-03 10:19:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bin86

金虫 (小有名气)

楼主,请问pBI101的菌抗是什么?
10楼2012-08-30 22:21:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fly12365 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 初始318分求调剂(有工作经验) +3 1911236844 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:33 by JourneyLucky
[考研] 华东师范大学-071000生物学-293分-求调剂 +3 研究生何瑶明 2026-03-18 3/150 2026-03-21 01:30 by JourneyLucky
[考研] 材料专业求调剂 +6 hanamiko 2026-03-18 6/300 2026-03-21 00:24 by JourneyLucky
[考研] 085600材料与化工 +8 安全上岸! 2026-03-16 8/400 2026-03-20 22:13 by luoyongfeng
[考研] 一志愿西南交通 专硕 材料355 本科双非 求调剂 +5 西南交通专材355 2026-03-19 5/250 2026-03-20 21:10 by JourneyLucky
[考研] 一志愿华中农业071010,总分320求调剂 +3 困困困困坤坤 2026-03-20 3/150 2026-03-20 20:38 by 学员8dgXkO
[考研] 260求调剂 +3 朱芷琳 2026-03-20 3/150 2026-03-20 20:35 by 学员8dgXkO
[考研] 0703化学调剂 ,六级已过,有科研经历 +13 曦熙兮 2026-03-15 13/650 2026-03-20 19:35 by Dream007008
[考研] 能源材料化学课题组招收硕士研究生8-10名 +5 脱颖而出 2026-03-16 14/700 2026-03-20 09:30 by kkcoco25
[考研] 266求调剂 +5 阳阳哇塞 2026-03-14 10/500 2026-03-19 15:08 by 阳阳哇塞
[考研] 085600材料与化工求调剂 +6 绪幸与子 2026-03-17 6/300 2026-03-19 13:27 by houyaoxu
[考研] 328求调剂,英语六级551,有科研经历 +4 生物工程调剂 2026-03-16 12/600 2026-03-19 11:10 by 生物工程调剂
[考研] 311求调剂 +6 26研0 2026-03-15 6/300 2026-03-18 14:43 by haxia
[考研] 311求调剂 +11 冬十三 2026-03-15 12/600 2026-03-18 14:36 by 星空星月
[考研] 302求调剂 +10 呼呼呼。。。。 2026-03-17 10/500 2026-03-18 12:45 by Linda Hu
[考研] 268求调剂 +6 简单点0 2026-03-17 6/300 2026-03-18 09:04 by 无际的草原
[考研] 321求调剂 +5 大米饭! 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:33 by houyaoxu
[考研] 326求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-15 3/150 2026-03-16 07:33 by Iveryant
[考研] 288求调剂 +4 奇点0314 2026-03-14 4/200 2026-03-14 23:04 by JourneyLucky
[考研] 中科大材料与化工319求调剂 +3 孟鑫材料 2026-03-14 3/150 2026-03-14 20:10 by ms629
信息提示
请填处理意见