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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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a3yangfei

铁虫 (初入文坛)

[求助] SDS电泳条带丢失

求高人帮忙解决一下，为什么我的样品突然间（18Kd）跑不出来了，样品不存在降解问题，分离胶浓度为13%，而且marker14.4Kd的带也不见了。
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1楼 2012-04-26 12:55:01
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qjy_134

铜虫 (小有名气)
跑出去了
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2楼2012-04-26 12:57:58
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a3yangfei

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by qjy_134 at 2012-04-26 12:57:58:
跑出去了

可是我的溴酚蓝还没有跑穿呢，样品就跑出去了？？不解啊！
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3楼2012-04-26 14:38:39
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qjy_134

铜虫 (小有名气)
★ ★
西瓜: 金币+2, 看头像应该是专业人士^_^ 2012-04-26 21:52:03
比如你跑8%的胶，20KD以下的蛋白跑出去了，溴酚蓝没跑出，对吧。。。
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4楼2012-04-26 15:46:16
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喧嚣的尘埃

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+2, 鼓励交流，欢迎常来哈 2012-04-26 21:52:14
是不是跑出去了，或者可以变一下胶的浓度。
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相信自己所相信的
5楼2012-04-26 17:16:28
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a3yangfei

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by qjy_134 at 2012-04-26 15:46:16:
比如你跑8%的胶，20KD以下的蛋白跑出去了，溴酚蓝没跑出，对吧。。。

我理解的是溴酚蓝是前沿，它应该在样品的前面，难道我想错了？？
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6楼2012-04-26 19:18:31
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a3yangfei

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 喧嚣的尘埃 at 2012-04-26 17:16:28:
是不是跑出去了，或者可以变一下胶的浓度。

我是按照欧洲药典做的，13%的胶，今天做了15%的胶，明天看结果，是不是分离分子量小的蛋白，需要把胶浓度提高一些呢??
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7楼2012-04-26 19:20:15
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qjy_134

铜虫 (小有名气)
对的，像你这这种分子量用tricine胶跑会好一些
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8楼2012-04-26 19:38:04
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a3yangfei

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by qjy_134 at 2012-04-26 19:38:04:
对的，像你这这种分子量用tricine胶跑会好一些

我们只能按照药典做的，我在溴酚蓝迁移到中间的时候停止电泳会好吗
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9楼2012-04-26 19:50:08
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qjy_134

铜虫 (小有名气)
★ ★
西瓜: 金币+2, 鼓励热心应助 2012-04-26 21:52:31
不好，是不是你的30%的胶配了好久了，你啥目的啊？
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10楼2012-04-26 19:53:17
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