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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SDS电泳条带丢失
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a3yangfei

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by qjy_134 at 2012-04-26 19:53:17:
不好，是不是你的30%的胶配了好久了，你啥目的啊？

不到一个月，在4度保存，做检测用的，目的带不见了，也不知道纯化结果！！
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11楼2012-04-26 19:59:11
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qjy_134

铜虫 (小有名气)
★
小丹木木: 金币+1, 专业人士哈 2012-04-27 13:50:56
胶时间放长了，重新配吧。或者提供胶浓度
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12楼2012-04-26 21:07:59
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a3yangfei

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by qjy_134 at 2012-04-26 21:07:59:
胶时间放长了，重新配吧。或者提供胶浓度

昨天用新配的丙烯酰胺，银染条带出来了，而且也做了15%的做对比，也有带，同样浓度的样品15%的条带更深。感谢！！！
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13楼2012-04-27 12:42:34
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kedaxiaoyu

木虫 (职业作家)

神虫浮云

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
改变一下胶的浓度重新跑一下试试，也可能是胶配制的有问题，如EDTA加多了。
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14楼2012-04-27 14:24:34
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kedaxiaoyu

木虫 (职业作家)

神虫浮云

【答案】应助回帖

不好意思，不是EDTA是TEMED。
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15楼2012-04-27 14:25:05
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zhouli_1991

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
小分子量的蛋白一般用浓度大的胶跑 我跑12的分子量的  用的是15的分离胶  跑的很好啊
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16楼2012-04-27 21:10:47
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分子菜鸟

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
18Kd的蛋白这种浓度的胶是出不去的。我感觉可能是胶本身的问题，传个图上来大家研究研究。
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17楼2012-04-28 09:40:07
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colorfulmiao

木虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by zhouli_1991 at 2012-04-27 21:10:47:
小分子量的蛋白一般用浓度大的胶跑 我跑12的分子量的  用的是15的分离胶  跑的很好啊

请问你的12分子量是不在在15%胶片的最下端呢？我的很奇怪染色的时候没有感觉蛋白在溴酚蓝的边缘 非常靠下
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亦余心之所善兮虽九死其犹未悔
18楼2012-05-23 17:16:32
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zhouli_1991

金虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by colorfulmiao at 2012-05-23 17:16:32:
请问你的12分子量是不在在15%胶片的最下端呢？我的很奇怪染色的时候没有感觉蛋白在溴酚蓝的边缘 非常靠下

还好啊 胶的浓度越高那个蛋白分子量小的跑的越开 隔溴酚蓝也不是很近啊
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19楼2012-05-23 23:19:34
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colorfulmiao

木虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by zhouli_1991 at 2012-05-23 23:19:34:
还好啊 胶的浓度越高那个蛋白分子量小的跑的越开 隔溴酚蓝也不是很近啊

我的胶最近跑的都非常靠下 而且在跑到下端时胶的条带的中间部分 溴酚蓝变黄了
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亦余心之所善兮虽九死其犹未悔
20楼2012-05-24 13:44:48
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