应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SDS电泳条带丢失
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
202/2返回列表上一页12
查看: 1349  |  回复: 19
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

a3yangfei

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by qjy_134 at 2012-04-26 19:53:17:
不好，是不是你的30%的胶配了好久了，你啥目的啊？

不到一个月，在4度保存，做检测用的，目的带不见了，也不知道纯化结果！！
赞一下 回复此楼
11楼2012-04-26 19:59:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qjy_134

铜虫 (小有名气)
★
小丹木木: 金币+1, 专业人士哈 2012-04-27 13:50:56
胶时间放长了，重新配吧。或者提供胶浓度
赞一下 回复此楼
12楼2012-04-26 21:07:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a3yangfei

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by qjy_134 at 2012-04-26 21:07:59:
胶时间放长了，重新配吧。或者提供胶浓度

昨天用新配的丙烯酰胺，银染条带出来了，而且也做了15%的做对比，也有带，同样浓度的样品15%的条带更深。感谢！！！
赞一下 回复此楼
13楼2012-04-27 12:42:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kedaxiaoyu

木虫 (职业作家)

神虫浮云

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
改变一下胶的浓度重新跑一下试试，也可能是胶配制的有问题，如EDTA加多了。
赞一下 回复此楼
14楼2012-04-27 14:24:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kedaxiaoyu

木虫 (职业作家)

神虫浮云

【答案】应助回帖

不好意思，不是EDTA是TEMED。
赞一下 回复此楼
15楼2012-04-27 14:25:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhouli_1991

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
小分子量的蛋白一般用浓度大的胶跑 我跑12的分子量的  用的是15的分离胶  跑的很好啊
赞一下 回复此楼
16楼2012-04-27 21:10:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

分子菜鸟

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
18Kd的蛋白这种浓度的胶是出不去的。我感觉可能是胶本身的问题，传个图上来大家研究研究。
赞一下 回复此楼
17楼2012-04-28 09:40:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

colorfulmiao

木虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by zhouli_1991 at 2012-04-27 21:10:47:
小分子量的蛋白一般用浓度大的胶跑 我跑12的分子量的  用的是15的分离胶  跑的很好啊

请问你的12分子量是不在在15%胶片的最下端呢？我的很奇怪染色的时候没有感觉蛋白在溴酚蓝的边缘 非常靠下
赞一下 回复此楼
亦余心之所善兮虽九死其犹未悔
18楼2012-05-23 17:16:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhouli_1991

金虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by colorfulmiao at 2012-05-23 17:16:32:
请问你的12分子量是不在在15%胶片的最下端呢？我的很奇怪染色的时候没有感觉蛋白在溴酚蓝的边缘 非常靠下

还好啊 胶的浓度越高那个蛋白分子量小的跑的越开 隔溴酚蓝也不是很近啊
赞一下 回复此楼
19楼2012-05-23 23:19:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

colorfulmiao

木虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by zhouli_1991 at 2012-05-23 23:19:34:
还好啊 胶的浓度越高那个蛋白分子量小的跑的越开 隔溴酚蓝也不是很近啊

我的胶最近跑的都非常靠下 而且在跑到下端时胶的条带的中间部分 溴酚蓝变黄了
赞一下 回复此楼
亦余心之所善兮虽九死其犹未悔
20楼2012-05-24 13:44:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 a3yangfei 的主题更新
202/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 368化学求调剂 +4 wwwwabcde 2026-04-07 5/250 2026-04-07 22:51 by wwwwabcde
[考研] 070300化学学硕311分求调剂 +16 梁富贵险中求 2026-04-04 17/850 2026-04-07 22:11 by lijunpoly
[考研] 283分求调剂 +13 试试看呗 2026-04-04 13/650 2026-04-07 17:11 by 一只xx浩
[考研] 327考研调剂推荐 +6 呜呜呜呜呢 2026-04-06 6/300 2026-04-06 21:39 by 啵啵啵0119
[考研] 一志愿C9的化学工程（085602） 340分，感觉校内调剂无望，求调剂 +12 万事宜臻 2026-04-04 12/600 2026-04-06 07:46 by 无际的草原
[考研] 315求调剂 +5 ＆123456789 2026-04-05 5/250 2026-04-05 19:55 by nepu_uu
[考研] 计算机11408，286分求调剂 +7 木子念晞 2026-04-05 7/350 2026-04-05 19:02 by chy09050039
[考研] 329求调剂 +17 miaodesi 2026-04-02 20/1000 2026-04-05 18:33 by 蓝云思雨
[考研] 278求调剂 +3 依旧！ 2026-04-02 4/200 2026-04-04 20:27 by 蓝云思雨
[考研] 0835学硕299求调剂 08大类可接受 +5 useryy 2026-04-03 5/250 2026-04-04 20:07 by 蓝云思雨
[考研] 调剂 +4 是可乐不是可乐 2026-04-04 4/200 2026-04-04 19:41 by 唐沐儿
[考研] 0710生物学336分求调剂 +6 kiyy 2026-04-01 8/400 2026-04-04 10:10 by kiyy
[基金申请] esi高被引论文是不是能对中标有所加分和帮助呢 +5 redcom 2026-04-01 6/300 2026-04-03 15:15 by Howard28
[考研] 工科 267求调剂 +5 wanwan00 2026-04-02 7/350 2026-04-03 14:14 by zhangdingwa
[考研] 085501一志愿天工大，机械专硕求调剂，跨材料 +3 33上 2026-04-03 3/150 2026-04-03 14:08 by 1753564080
[考研] 366求调剂 +7 sbdnd 2026-04-03 7/350 2026-04-03 12:40 by cymywx
[考研] 调剂 +3 osbbx 2026-04-02 3/150 2026-04-03 07:47 by cc8418
[考研] 一志愿武汉理工0856，初试334 +3 26考研材料 2026-04-02 3/150 2026-04-02 21:22 by dongzh2009
[考研] 348求调剂 +6 吴彦祖24k 2026-04-02 6/300 2026-04-02 14:07 by 给你你注意休息
[考研] 270调剂 +7 maxjxbsk 2026-04-02 7/350 2026-04-02 09:50 by yulian1987
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭