版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4019)
>
文献求助
(212)
>
基金申请
(180)
>
硕博家园
(135)
>
导师招生
(132)
>
招聘信息布告栏
(104)
>
休闲灌水
(87)
>
论文投稿
(80)
>
虫友互识
(76)
>
论文道贺祈福
(65)
>
找工作
(50)
>
博后之家
(49)
>
考博
(47)
>
职场人生
(28)
>
教师之家
(28)
>
留学DIY
(20)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
第一次提RNA 电泳结果只有两条带 求前辈解释~~
5
1/1
返回列表
查看: 4378 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
xiao7_dd
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 46.5
帖子: 49
在线: 20.6小时
虫号: 1172328
注册: 2010-12-18
性别: GG
专业: 动物形态学及胚胎学
[
求助
]
第一次提RNA 电泳结果只有两条带 求前辈解释~~
今天第一次提得鸡的垂体的RNA ,第一道是DL2000MARKER,第2和第3道是相同的样品 不同的TRIZOL抽提的结果(其中第2道是新买的TRIZOL 第3道是一年多前的 只是做一下对比看以前的是否失效了);第4和第5道同上。但是结果都只有两条带,而且第一条条带上方还有2条淡淡地杂带是什么?请前辈帮我分析下是降解了吗?谢谢啦~!
RNA
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
分子生物
» 猜你喜欢
GSPT1口服分子胶降解剂MRT-2359 | Biochempartner
已经有0人回复
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠? | Biochempartner
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有219人回复
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
肠道里的"代谢开关":Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
DMXAA:从血管破坏剂到STING通路研究的关键工具分子 | Biochempartner
已经有0人回复
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
"探针之父"(+)-JQ-1如何改变表观遗传研究 | Biochempartner
已经有0人回复
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
阿莫奈韦(Amenamevir):解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
利瑞鲁单抗:靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体,结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
新手提RNA,电泳图看不懂
已经有18人回复
细菌RNA提取后跑电泳出现一条暗带和在泳道中弥散都是什么原因?
已经有9人回复
RNA电泳结果分析
已经有11人回复
小提的质粒 为什么电泳出现了两条带?
已经有7人回复
提取RNA时,为何会有DNA条带,并且有且只有一条带?
已经有9人回复
RNA电泳条带滞后?
已经有5人回复
【求助/交流】关于RNA电泳条带
已经有6人回复
【求助/交流】帮我看看假丝酵母总RNA提取电泳图
已经有7人回复
【求助/交流】求高手分析RNA电泳结果
已经有6人回复
【求助/交流】PCR后电泳出现两条带是怎么回事?
已经有10人回复
【求助/交流】RNA电泳带
已经有25人回复
【求助/交流】RNA提取 甚多条带 众专家看看为何?
已经有21人回复
1楼
2012-04-16 20:43:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
脱水拂空
铜虫
(正式写手)
应助: 20
(小学生)
金币: 41.7
红花: 3
帖子: 401
在线: 112.2小时
虫号: 338370
注册: 2007-04-04
性别: GG
专业: 植物遗传学
★
西瓜: 金币+1, 鼓励交流
2012-04-17 19:13:54
RNA里面残余糖类和其他物质太多 可以再抽提一下 把多余的其他物质去除 质量还可以 用于做一般的RT-PCR 还可以
赞
一下
回复此楼
高级回复
8楼
2012-04-17 15:06:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
xiao7_dd
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 46.5
帖子: 49
在线: 20.6小时
虫号: 1172328
注册: 2010-12-18
性别: GG
专业: 动物形态学及胚胎学
之前没有仔细看 刚注意到最下面那个很模糊的条带 不会就是5S吧?
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-04-16 21:48:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gaoyang636
木虫
(著名写手)
MolEPI: 5
应助: 202
(大学生)
金币: 4111.4
散金: 7
红花: 14
帖子: 1108
在线: 159.8小时
虫号: 384065
注册: 2007-05-27
专业: 基因组学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助
2012-04-17 13:40:11
提的质量不错。
带型sharp,没啥降解;但是DNA残留明显,根据你的下游需求,可以去除一下DNA污染。
也不是每次都是见到28s的,你这两条根据位置应该是18s,5s。
18s上面那浅浅的带应该是28s吧
赞
一下
(1人)
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
xiao7_dd
3楼
2012-04-17 08:41:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
karin
木虫
(小有名气)
应助: 18
(小学生)
金币: 2959.6
红花: 3
帖子: 208
在线: 178.5小时
虫号: 1393514
注册: 2011-09-07
性别:
MM
专业: 农业昆虫学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助
2012-04-17 13:40:22
两条亮带是28s、18s,亮度应该是28s的是18s的两倍,但实际做起来很难达到。看你的1和3泳道比较好,28s的带比18s的带亮,降解不算严重。许多情况下5s的带是看不到的。至于第一条条带上方的2条淡淡地杂带是不是DNA啊。我以前是用试剂盒提的,没有杂带。
赞
一下
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
xiao7_dd
坚持就是胜利
4楼
2012-04-17 09:24:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定