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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » Tris-Tricine-SDS 凝胶电泳为何只跑出了marker?
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xifu521

新虫 (初入文坛)

[交流] Tris-Tricine-SDS 凝胶电泳为何只跑出了marker? 已有1人参与

Tris-Tricine-SDS 凝胶电泳跑低分子量样品，试用了10%，16%和20%的分离胶，三种胶的marker均跑的很好，条带清晰，但是样品均没有任何痕迹。
样品是鱼蛋白酶解液，加入等量10%TCA沉淀，离心出去大分子蛋白后，取上清液加等量2*buffer跑电泳。
上样量的蛋白浓度肯定不会低于检测范围的，但是为什么会不出条带？请问是和样品处理中加了TCA改变了pH有关系吗？还是别的可能？
恳请大家帮助，实在没招了~
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1楼 2012-04-10 14:55:58
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
是不是样品带跑出胶了，你改变电压和电泳时间试试看。
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2楼2012-04-27 23:53:01
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