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Tris-Tricine-SDS 凝胶电泳为何只跑出了marker? 已有1人参与
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Tris-Tricine-SDS 凝胶电泳跑低分子量样品，试用了10%，16%和20%的分离胶，三种胶的marker均跑的很好，条带清晰，但是样品均没有任何痕迹。 样品是鱼蛋白酶解液，加入等量10%TCA沉淀，离心出去大分子蛋白后，取上清液加等量2*buffer跑电泳。 上样量的蛋白浓度肯定不会低于检测范围的，但是为什么会不出条带？请问是和样品处理中加了TCA改变了pH有关系吗？还是别的可能？ 恳请大家帮助，实在没招了~  |
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