版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4322)
>
虫友互识
(277)
>
文献求助
(181)
>
招聘信息布告栏
(111)
>
论文投稿
(97)
>
导师招生
(95)
>
考博
(63)
>
休闲灌水
(63)
>
学术会议
(58)
>
博后之家
(38)
>
教师之家
(38)
>
硕博家园
(36)
>
找工作
(33)
>
基金申请
(31)
>
公派出国
(30)
>
考研
(30)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
通过RT-PCR 获得了一段保守序列 接着如何设计RACE引物
5
1/1
返回列表
查看: 3603 | 回复: 21
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
人生初见
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 4182.9
散金: 7
红花: 2
帖子: 212
在线: 55.9小时
虫号: 1078452
注册: 2010-08-20
专业: 植物化学保护
[
求助
]
通过RT-PCR 获得了一段保守序列 接着如何设计RACE引物
如题
我要做的是一个未知基因, 依据已知物种的 对比设计出了引物,做了RT-PCR获得了大约500bp的片段,现在要获得全长,做RACE。
kit 中说设计3‘和5’引物各为sense 和antisense 引物,我现在又个很纠结的问题,一般测序结果的序列是正链还是负链呢? 怎么知道测序结果是从5‘到3’ 还是从3‘到5’呢?然后怎么设计引物?
P.S.
我的电脑装的是win7 32位的,可以装PP5吗? 装了个PP6好像不好用
我是RACE新手 请教各位大虾!!!
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
wangweida2
» 猜你喜欢
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有179人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
恩诺沙星(Enrofloxacin)科研解析:分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
RMC-6291怎么用?RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
苯并呋咱全解析:NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
要P一段基因全长,已知CDS,怎么设计引物啊?
已经有10人回复
求高手指点:RT-PCR的引物设计
已经有18人回复
PCR引物设计的问题
已经有8人回复
RT-PCR引物设计
已经有8人回复
PCR引物怎么根据序列图设计啊?希望哪位大侠指导下,感激不尽
已经有5人回复
做RT-PCR时该用哪段氨基酸序列设计引物
已经有6人回复
【求助/交流】荧光定量PCR与半定量的RT-PCR在设计引物时有什么区别?
已经有8人回复
【求助/交流】RACE引物设计
已经有5人回复
【求助/交流】怎样在一段序列中查找可能的测序引物?
已经有4人回复
【求助/交流】关于RT-PCR引物设计
已经有9人回复
求高人帮我设计两段序列的PCR引物
已经有1人回复
【求助/交流】Real time RT-PCR 引物设计问题(高悬赏请高手帮忙)
已经有28人回复
【求助/交流】新手请教如何对不同物种中某一酶的氨基酸序列进行比对再设计简并引物啊�
已经有10人回复
1楼
2012-04-09 18:04:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
梦之奋斗
新虫
(初入文坛)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 201.9
红花: 1
帖子: 31
在线: 23.1小时
虫号: 1639991
注册: 2012-02-24
专业: 生物大分子结构与功能
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
linyanfei
at 2012-04-09 21:48:50:
公司测序回来的结果都是由5‘到3’端的,你在设计3‘端和5’端的时候需要设计两个特异引物,做巢式PCR。3’端正向,5‘端为反向互补,满足引物设计原则就可以了
表示我也是要做RACE的新手,我连原理都木有看明白,5‘端的RACE和巢式PCR的关系是神马?引物设计还是和设普通引物一样么?
赞
一下
回复此楼
高级回复
9楼
2012-04-10 20:34:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 22 个回答
xuzhu598
铁虫
(小有名气)
应助: 21
(小学生)
金币: 115.4
散金: 20
红花: 2
帖子: 124
在线: 31.1小时
虫号: 1309747
注册: 2011-05-29
性别: GG
专业: 肿瘤免疫
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
我最经也要做RACE,但也是新手呀,刚刚看了下3‘和5’RACE的原理和步骤,算是懂一点了,但不知道到时实验做起来会怎么样,祝我俩好运吧!
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2012-04-09 19:32:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
人生初见
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 4182.9
散金: 7
红花: 2
帖子: 212
在线: 55.9小时
虫号: 1078452
注册: 2010-08-20
专业: 植物化学保护
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
xuzhu598
at 2012-04-09 19:32:34:
我最经也要做RACE,但也是新手呀,刚刚看了下3‘和5’RACE的原理和步骤,算是懂一点了,但不知道到时实验做起来会怎么样,祝我俩好运吧!
那请问你的引物是如何设计的呢?一般测序结果的序列是正链还是负链呢?我很想知道这个问题的答案 谢谢
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-04-09 20:27:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
人生初见
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 4182.9
散金: 7
红花: 2
帖子: 212
在线: 55.9小时
虫号: 1078452
注册: 2010-08-20
专业: 植物化学保护
怎么没有人回复呢 是问题太低级吗
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-04-09 20:42:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 22 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定