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davidlee147

至尊木虫 (著名写手)

[求助] 体外药物监测的方法学验证标准

在文献中看到按照:Validation of analytical procedures: test and methodology, ICH Harmonised Tripartite Guideline, IFPMA Ed., (Geneva), 1994 进行
有两个疑问:
1.这一规定在1994年后有没有更新?如有更新请问哪有PDF文件?
2.体外样品的分析方法对精密度、回收率、耐用性、中间精密度、重复性的要求分别要求达到多少?依据是哪个规定?请提供PDF文件
不胜谢意!
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笨鸟先飞,勤能补拙
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billy96406

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-04-02 17:22:17
你自己上下面这个网站看看吧http://www.ich.org/products/guid ... nd-methodology.html
2楼2012-04-02 16:04:07
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davidlee147

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by billy96406 at 2012-04-02 16:04:07:
你自己上下面这个网站看看吧http://www.ich.org/products/guidelines/quality/quality-single/article/validation-of-analytical-procedures-text-and-methodology.html

感谢您关注此贴!
这个网站主要是对ICH协会介绍,相关的法规我在这个网站上搜索了一下,只找到一个“VALIDATION OF ANALYTICAL PROCEDURES: TEXT AND METHODOLOGY Q2(R1)”,这个文件网上本来就有下的。
笨鸟先飞,勤能补拙
3楼2012-04-04 23:02:48
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