版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3180)
>
基金申请
(106)
>
休闲灌水
(106)
>
虫友互识
(72)
>
论文投稿
(54)
>
文献求助
(53)
>
导师招生
(35)
>
招聘信息布告栏
(30)
>
硕博家园
(24)
>
考博
(22)
>
海外博后
(13)
>
博后之家
(12)
>
论文道贺祈福
(12)
>
教师之家
(11)
>
农林
(9)
>
找工作
(6)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
RT-PCR时GAPDH能跑出来,但目的条带跑不出来~~
5
1/1
返回列表
查看: 3385 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
马龙sweeting
木虫
(正式写手)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 2102.1
帖子: 506
在线: 55.5小时
虫号: 1319416
[交流]
RT-PCR时GAPDH能跑出来,但目的条带跑不出来~~
RT-PCR时GAPDH能跑出来,但目的条带跑不出来~~觉得既然GAPDH能出来,应该说明cDNA没问题吧,那为什么目的基因跑不出来,怀疑是目的基因的引物有问题~~请高手帮忙分析下看可能是什么原因,我给忽略掉了~~难道是因为GAPDH这个基因特别好跑吗~~不过听别人做过的说可以多跑几次就会出来,是这样吗~~请各位帮忙分析下~~
另~~我提的RNA浓度和纯度测得都很好,但是跑出来的三条带5S看不出来,这样反转出来的cDNA没问题吧~~
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
小鱼凶猛
» 猜你喜欢
今年E04面上
已经有20人回复
网络举报学术不端成为了男女之间情杀的手段了,真荒唐。。。
已经有3人回复
大龄残疾硕士的一点执念
已经有20人回复
2026年面上项目中了,2A+B, 会评顺利通过
已经有12人回复
Suzuki偶联中硼酸酯原料掉下的硼酸酯是否可以自身偶联,生成B2Pin2杂质
已经有3人回复
刑法学论文投稿求助
已经有5人回复
Journal of Environmental Chemical Engineering
已经有3人回复
最后一年,祈求好运
已经有3人回复
风电环氧领域
已经有3人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
高氏一号分离的菌用16S通用引物扩增不出条带
已经有9人回复
大家配的细菌、放线菌、真菌培养基都是什么颜色啊?放线菌都长出来了,真菌还没出?
已经有14人回复
pcr 带好宽啊!苦恼,求助ing!
已经有21人回复
PCR时出现了非目的片段的超大片段条带
已经有16人回复
相同条件的pcr产物,跑出不同的条带,是什么原因[/img][/img][/img]
已经有12人回复
RT-PCR跑出来的条带没有量效关系怎么办?什么原因
已经有3人回复
提RNA反转录后,用GAPDH和TLR进行PCR,可是GAPDH条带很亮,TLR怎么都出不来
已经有14人回复
PCR目的条带没跑出,但是跑出了特异性很强的单一条带,是什么原因呢?
已经有9人回复
PCR一直扩不出目的条带
已经有10人回复
PCR电泳,加样孔很亮,但目的条带却很淡,不知道怎么回事?
已经有24人回复
流感病毒RT-PCR,电泳老是跑不出条带~~~纠结!
已经有5人回复
【求助/交流】做培养细胞的RT-PCR,β-actin内参出现两个条带,求原因。
已经有10人回复
【求助/交流】RT-PCR总是得不到目的条带
已经有12人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
]青岛市人才引进直事业编,93年,985硕,180 70,爱好弹吉他唱歌
+
1
/96
热分析测试
+
1
/88
化学所分子识别实验室公开招聘项目聘用人员
+
1
/85
化学所分子识别实验室公开招聘项目聘用人员
+
1
/82
固态电池专家
+
1
/73
安徽大学材料学院招聘博士后(热电材料、热功能材料、超级电容器、气敏传感方向)
+
1
/45
澳门大学周胤宁课题组招收2027年8月入学博士生
+
1
/44
中科院研究所招聘科研/实验助理一名
+
1
/31
美国圣路易斯大学招聘生物信息学博士后
+
1
/31
985高校北京理工大学珠海校区高效催化与能源转化团队招收推免生,长期有效
+
1
/28
深圳大学杨楚罗/黄忠衍团队招聘博士后
+
1
/26
耳石症,好好晕,好难受,有没有同道中人,支个招
+
1
/12
量子化学软件开发工程师-深圳
+
1
/5
华南理工大学国际校区博士后招聘(复合材料增材制造、柔性智能器件方向)
+
1
/4
EI 会议持续收稿,全科接收,检索稳定
+
1
/4
中科院高能所博士生/联培生招生
+
1
/3
清华大学韩军功教授课题组博士后招聘启事
+
1
/3
Urgent!知名外资仪器厂家急招Application Scientist(2名,售前,SH)
+
1
/3
圣路易斯华盛顿大学管建均教授课题组招聘博士后(2名)
+
1
/2
重庆大学药学院沈宏城课题组招聘有机合成科研助理(27年入学博士名额)
+
1
/2
1楼
2012-03-14 10:00:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wtyyyyy1988
铁杆木虫
(正式写手)
BioEPI: 2
应助: 49
(小学生)
金币: 6399
帖子: 697
在线: 153.6小时
虫号: 1196990
★ ★ ★
马龙sweeting(金币+1): 谢谢参与
telomerase: 金币+2, 挺好
2012-03-24 19:56:17
1.RNA按照你的说法23S和18S都很正常并且5S几乎看不到,质量应该是可以的
2.GAPDH是管家基因,含量肯定比你的目的基因要高,它跑出来了说明你的CDNA是没有问题的
3.目的条带没有跑出来不知道是什么样的情况,是完全没有任何东西只跑出了引物二聚体,还是有其他的拖尾的情况出现;假如是完全没有条带只有引物二聚体就要怀疑你的引物特异性或者你的目的基因是否含量很低;假如是有拖尾的情况那就是你退火温度不合适
赞
一下
回复此楼
高级回复
4楼
2012-03-24 11:22:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
ken126
新虫
(小有名气)
应助: 17
(小学生)
金币: 397.1
帖子: 199
在线: 54小时
虫号: 1686620
★
马龙sweeting(金币+1): 谢谢参与
引物是自己设计或是引用他人的?目的基因的PCR产物有多大?
另外请问一下,5s是什么?没听说过哦
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-03-15 13:27:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
马龙sweeting
木虫
(正式写手)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 2102.1
帖子: 506
在线: 55.5小时
虫号: 1319416
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
ken126
at 2012-03-15 13:27:46:
引物是自己设计或是引用他人的?目的基因的PCR产物有多大?
另外请问一下,5s是什么?没听说过哦
引物是别人设计的~~PCR产物400~600大小~~
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-03-24 10:07:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
小鱼凶猛
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 113.8
帖子: 8
在线: 6.9小时
虫号: 1634580
★
马龙sweeting(金币+1): 谢谢参与
送鲜花一朵
受教了,我也遇到同样的问题。我的是actin跑出来了,但是目的基因没显示,全是引物二聚体!
赞
一下
回复此楼
5楼
2012-03-29 09:54:18
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定