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药效团,COMFA
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win雨
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药效团,COMFA
在maestro中对收集的26个化合物做了个药效团,R2和Q2结果都还行,基于药效团的叠合,将分子导入Sybyl做COMFA,发现结果q2为负值,这是说明我的药效团不好吗?还是其他什么原因?希望大家指点一下!
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【求助】请教评价药效团的EF(富集率)、Se、Sp值一般要多大才可信??
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2012-03-12 16:09:54
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win雨
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2012-03-13 10:32:40
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【答案】应助回帖
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2012-03-14 22:24:28
win雨: 金币+5,
★★★
很有帮助, en 谢谢
2012-03-15 12:01:35
这两个方法没有可比性的,
即使是Phase和Catalyst (同样的训练集)得出的结果也可能差别很大。
此外,你的训练集数量少。得到的Q2 以及R2只能证明对这26个化合物的拟合效果较好,并不能表示你的药效团质量。
COMFA基于立场的分析,你的参数确定和是否具有确定构象分子很重要。
个人之见,仅供参考!
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4楼
2012-03-14 21:04:06
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楼
:
Originally posted by
xuzhj01
at 2012-03-14 21:04:06:
这两个方法没有可比性的,
即使是Phase和Catalyst (同样的训练集)得出的结果也可能差别很大。
此外,你的训练集数量少。得到的Q2 以及R2只能证明对这26个化合物的拟合效果较好,并不能表示你的药效团质量。
...
哦 我是基于药效团构象的叠合 我见文献中有将两种方法组合做 相互验证啊
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5楼
2012-03-15 08:45:05
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5楼
:
Originally posted by
win雨
at 2012-03-15 08:45:05:
哦 我是基于药效团构象的叠合 我见文献中有将两种方法组合做 相互验证啊
可以是基于药效团构象的叠合 或者 是COMFA叠合后的构象用于产生药效团
这样具有可比性 但是需要大的测试集进行验证
如果两者同时进行 我觉得参数以及模板设置比较重要。没有可比性。
当然,你或者叠合药效团和受体,然后对比COMFA的模型和配体做相应的讨论,这样应该没问题。
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6楼
2012-03-15 10:20:27
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