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造血干细胞

铜虫 (初入文坛)


[交流] 看看这个图,酶切完电泳图

如图,抽提的重组质粒EcoRI/BamHI双酶切,电泳跑出来怎么是这个样子,还是做了两次

下边这个是未酶切的质粒


[ Last edited by 1949stone on 2012-2-16 at 15:59 ]
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司马诸葛

木虫 (正式写手)



造血干细胞(金币+1):谢谢参与
西瓜(金币+3): 同意啊~节日快乐~ 2012-02-14 16:13:41
你先把未没切的重组质粒跑个胶,如果质粒提取没问题
再检查一下EcoRI/BamHI在重组质粒上是不是单克隆位点酶切位点。
7楼2012-02-14 15:43:06
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fdfbox

木虫 (正式写手)



造血干细胞(金币+1):谢谢参与
好像是没有质粒!
2楼2012-02-14 13:51:09
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j2

木虫 (正式写手)



造血干细胞(金币+1):谢谢参与
是被切成很多小的带还是质粒浓度太低看不出来
5楼2012-02-14 14:40:41
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jinzhi8688

铜虫 (初入文坛)



造血干细胞(金币+1):谢谢参与
西瓜(金币+1): 有道理! 2012-02-14 16:13:17
你在酶切前应该确定你的抽提有没有问题?
6楼2012-02-14 15:41:11
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