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看看这个图,酶切完电泳图
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造血干细胞
铜虫
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(幼儿园)
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虫号: 1325909
[交流]
看看这个图,酶切完电泳图
如图,抽提的重组质粒EcoRI/BamHI双酶切,电泳跑出来怎么是这个样子,还是做了两次
下边这个是未酶切的质粒
[
Last edited by 1949stone on 2012-2-16 at 15:59
]
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1楼
2012-02-14 13:41:05
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送TA红花
TA的回帖
jinzhi8688
铜虫
(初入文坛)
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帖子: 33
在线: 10.9小时
虫号: 1314628
★
造血干细胞(金币
+1
):谢谢参与
西瓜(金币+1): 有道理! 2012-02-14 16:13:17
你在酶切前应该确定你的抽提有没有问题?
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6楼
2012-02-14 15:41:11
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fdfbox
木虫
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金币: 4776.5
帖子: 953
在线: 606小时
虫号: 862383
★
造血干细胞(金币
+1
):谢谢参与
好像是没有质粒!
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2楼
2012-02-14 13:51:09
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j2
木虫
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帖子: 688
在线: 108.8小时
虫号: 452275
★
造血干细胞(金币
+1
):谢谢参与
是被切成很多小的带还是质粒浓度太低看不出来
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5楼
2012-02-14 14:40:41
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司马诸葛
木虫
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(幼儿园)
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帖子: 919
在线: 236.4小时
虫号: 787282
★
造血干细胞(金币
+1
):谢谢参与
西瓜(金币+3): 同意啊~节日快乐~ 2012-02-14 16:13:41
你先把未没切的重组质粒跑个胶,如果质粒提取没问题
再检查一下EcoRI/BamHI在重组质粒上是不是单克隆位点酶切位点。
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7楼
2012-02-14 15:43:06
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