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lovezy530520

木虫 (正式写手)

[求助] p-NPP法测定脂肪酶活性p-NP标准曲线问题

用该法测酶活标准溶液是不是也应该用tris-HCL缓冲液配制?之前用蒸馏水配制的标准溶液做出的标准曲线也资料相符,此次用缓冲液配制的标准溶液最大浓度(10ug/ML)的吸光度只有0.167(410处),请各位大牛给予指导,是我的方法不对吗?
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lovezy530520

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by HarveyWang at 2012-02-17 11:52:06:
用该法测酶活标准溶液是不是也应该用tris-HCL缓冲液配制?之前用蒸馏水配制的标准溶液做出的标准曲线也资料相符,此次用缓冲液配制的标准溶液最大浓度(10ug/ML)的吸光度只有0.167(410处),请各位大牛给予指导 ...

你好~这个问题已解决了~是因为P-NP未完全溶解~浓度不对~我看文献上大家在配底物溶液时都用的Tris-HCl缓冲溶液~但不知道标准溶液用什么~
4楼2012-02-17 16:56:10
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