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斯多格格铜虫 (小有名气)
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[求助]
rna条带问题
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| 为什么提取的真菌RNA跑胶后，28s的亮度和宽度是18s的2倍呢（提取的比较好的情况下）？我在实验室问了好多师兄师姐，解答都不怎么理想，还请各位虫友帮忙解答下，谢谢啦！ |
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 【分子生物】EPI帖 |
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斯多格格
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4楼2012-02-03 17:29:39
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2楼2012-02-03 15:19:28
yabxxh
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
斯多格格: 回帖置顶 2012-02-03 20:56:56
斯多格格(金币+5): ★★★★★最佳答案 前辈肯定不在乎这几个金币啦，还是多谢前辈热心帮助哈。对我帮助很大，再次感谢。 2012-02-03 21:06:31
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wanhscn(金币+2, MolEPI+1): Good! 2012-02-04 08:48:31
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wanhscn(金币+2, MolEPI+1): Good! 2012-02-04 08:48:31
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这个应该是这样的，rRNA分子量大，代谢也不活跃，原核生物中主要有5s，16s和23s rRNA，真核生物中主要有5s，5.8s，18s和28s。 一般来说，28s的分子量大约为4.7k，18s的分子量大约为1.9k，而在细胞内28s和18s的分子数是相同的，因为它们来源于同一个转录本，所以，摩尔数相同，质量的比值就等于分子量的比值，这也是很多人用28s：18s是否为2:1来判断提取的RNA质量高低的理论依据。 当然理论必竟是理论，实际操作中会因为上样量、电泳条件和物种之间的差异而出现，28s:18s不等于2:1的情况，甚至会出现18s亮度大于28s的情况。这样我们就要具体问题具体分析了。最好是用分光光度计测一下ratio值，水洗脱的话，在1.8-2.0之间的话就不错，如果用试剂盒里面的Elution Buffer可能会高于2.0。 希望能帮到你。 |
3楼2012-02-03 17:28:40
斯多格格
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