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[求助]
大肠杆菌 诱导 菌体浓度
各位大侠:
我做的基因工程菌,当时优化的时候为:转接后至OD0.6时,加入IPTG,25℃,4h,现在想做一些放大实验,需要多的菌体。但是如果按照我原来的操作的话,菌体量就会很低,请问各位大侠这个问题怎么解决,如果上发酵罐的话,如何诱导,诱导时间等又有什么具体的细节?
谢谢各位了!!! |
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