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大肠杆菌 诱导 菌体浓度
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各位大侠： 我做的基因工程菌，当时优化的时候为：转接后至OD0.6时，加入IPTG，25℃，4h，现在想做一些放大实验，需要多的菌体。但是如果按照我原来的操作的话，菌体量就会很低，请问各位大侠这个问题怎么解决，如果上发酵罐的话，如何诱导，诱导时间等又有什么具体的细节？ 谢谢各位了！！！ |
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