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有关基因敲除
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piaoyunokok
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有关基因敲除
在一个载体上有形如A-B-A式的基因,将B插入A中,在酶切验证电泳图中,应该有那些信息啊?用什么作对照?不知道我说明白了没有,嘻嘻。
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1楼
2011-12-16 19:39:33
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感觉表达不是很明白 将B基因插入到载体上A基因的特定位点么? 不过对照的话 插入前的空载体酶切做对照
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2011-12-16 23:03:53
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piaoyunokok
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楼
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Originally posted by
果子么么茶
at 2011-12-16 23:03:53:
感觉表达不是很明白 将B基因插入到载体上A基因的特定位点么? 不过对照的话 插入前的空载体酶切做对照
是特定的位点。而且这个位点也是通过酶切而得的。所以不能用你说的那个作对照吧?
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2011-12-16 23:56:32
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B基因上有你所用的酶的酶切位点吗? 如果没有的话你在做融合基因的酶切后电泳的话 比较于原来未能融合的基因来说 条带会不一样,融合基因的条带会长上一些,未融合的应该是短的。
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2011-12-17 00:10:20
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piaoyunokok
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Originally posted by
thetc
at 2011-12-17 00:10:20:
B基因上有你所用的酶的酶切位点吗? 如果没有的话你在做融合基因的酶切后电泳的话 比较于原来未能融合的基因来说 条带会不一样,融合基因的条带会长上一些,未融合的应该是短的。
有的。两个基因用同样的酶进行酶切的。不然也没办法连上吧?还有其他的高见吗?呵呵
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2011-12-17 00:16:36
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简单的如酶切,PCR(设计各种引物),复杂的如southern杂交等,想验证这样的实在太多方法了!
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6楼
2011-12-17 05:51:04
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可以测序部份插入序列,也不贵就两个反应,五十大洋
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2011-12-17 06:45:56
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piaoyunokok(金币+1): 多谢啦 2011-12-19 21:47:21
做酶切,根据切出来的条带数目和大小判断。
找个在A和B上面都有的酶切位点,做个单酶切。
没有合适的位点的话,就做个双酶切,一个位点在A上,一个在B上。
最好不要用克隆时的位点,会有假阳性。
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2011-12-17 12:42:22
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