| 查看: 3847 | 回复: 9 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
yuezhixian铜虫 (初入文坛)
|
[求助]
小片段DNA电泳看不见条带
|
||
| PCR产物酶切后目的片段长度分别为121BP，98BP和23BP，用3%琼脂糖凝胶电泳30min，电压150V，仅可见121bp和98bp两条带，连MARKER中长度为26bp的条带都没有看见，如果不跑30min，MARKER条带又跑不开。请问各位大侠，这要如何调整才可以跑出小片段DNA？ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 生物技术 |
» 猜你喜欢
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有262人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
化工申博
已经有3人回复
-
申博自荐
已经有2人回复
-
广西民族大学化学化工学院化学工程与技术学硕，材料化工专硕调剂名额充足！
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- CBF1基因扩增出的电泳条带为什么不是一条带？
已经有8人回复
- DNA电泳图，奇怪的条带，大家帮我解解惑分析下吧
已经有7人回复
- 提基因组DNA电泳有三条带是怎么回事啊?
已经有6人回复
- 【求助/交流】琼脂糖电泳后DNA片段大小的分析软件
已经有6人回复
- 【求助/交流】DNA纯化问题
已经有23人回复
- 【求助/交流】目的基因PCR后电泳出现多条带
已经有7人回复
- 【求助/交流】基因组电泳结果
已经有22人回复
- 【求助/交流】两条相差80bp的DNA如何电泳分开
已经有13人回复
- 【求助/交流】电泳时间长，条带消失的原因分析
已经有27人回复
- 【求助/交流】求助：电泳后提取的DNA酶切后反而出现一更高分子量条带
已经有5人回复
6楼2011-12-15 10:25:40
lxj341401
至尊木虫 (著名写手)
- MolEPI: 58
- 应助: 388 (硕士)
- 贵宾: 0.238
- 金币: 17138.7
- 红花: 43
- 帖子: 2251
- 在线: 712.4小时
- 虫号: 111074
- 注册: 2005-11-20
- 专业: 生物化学
2楼2011-12-14 20:42:46
yuezhixian
铜虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 146.5
- 散金: 8
- 帖子: 43
- 在线: 15.8小时
- 虫号: 1125811
- 注册: 2010-10-18
- 性别: MM
- 专业: 女性不孕不育与辅助生殖
3楼2011-12-14 20:56:05
4楼2011-12-14 22:37:34
