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Anson1358

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 请教为啥SDS-PAGE电泳条带弥散?

如图,请大家帮忙分析一下!为什么会是这样的结果!有没有人遇到这样的情况?什么原因造成的,蛋白应该没有降解!最左边为marker,也弥散!会不会是running buffer的问题?什么原因!

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一个人可以不成功,但不可以不成长!
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linyingjia

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流。 2011-12-10 19:40:38
Anson1358(金币+10): 1 2011-12-10 20:42:07
你的marker都没有带了
是不是胶的问题啊    loadingbuffer问题


再有就是你的胶太丑了  都碎了
2楼2011-12-10 17:32:02
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maothree54

至尊木虫 (知名作家)

科学怪人

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这应该是胶的问题,因为你的marker都看不清条带,具体来说:你配胶的时候Tris HCL缓冲液的pH是多少啊?
多动大脑,严谨的搞科研!
3楼2011-12-10 18:36:08
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maothree54

至尊木虫 (知名作家)

科学怪人

【答案】应助回帖

★ ★ ★
amisking(金币+3): 鼓励积极应助! 2011-12-10 19:40:46
还有可能,跑电泳的时候你用的电泳缓冲液也可能有问题,使用的Gly缓冲体系吗?
多动大脑,严谨的搞科研!
4楼2011-12-10 18:37:59
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Anson1358

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by maothree54 at 2011-12-10 18:37:59:
还有可能,跑电泳的时候你用的电泳缓冲液也可能有问题,使用的Gly缓冲体系吗?

是的!Tris-Gly buffer。那什么什么问题呢?
一个人可以不成功,但不可以不成长!
5楼2011-12-10 18:46:31
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gene001

金虫 (正式写手)

就是个普通教师

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
最有可能是你配胶用的溶液出现了问题,比如溶液pH值调节不准或者离子强度偏离太多等原因吧!
大家共同交流、共同提高!!!
6楼2011-12-10 20:08:26
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protein_

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
电泳仪是不是也有问题,mark 都没出来,  你的胶看了果断让人心寒啊...
7楼2011-12-10 20:44:32
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Anson1358

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by maothree54 at 2011-12-10 18:36:08:
这应该是胶的问题,因为你的marker都看不清条带,具体来说:你配胶的时候Tris HCL缓冲液的pH是多少啊?

不好意思本来想发给你金币呢?结果没有了!我本来是想给一楼一个金币剩下的给其他人,结果不知怎么全给他了!现在也没法追加金币了!斑竹如果有办法的话,可以帮我转给楼上的两位几个金币!
一个人可以不成功,但不可以不成长!
8楼2011-12-10 20:47:37
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Anson1358

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by protein_ at 2011-12-10 20:44:32:
电泳仪是不是也有问题,mark 都没出来,  你的胶看了果断让人心寒啊...

哈哈。我也心寒呀!
一个人可以不成功,但不可以不成长!
9楼2011-12-10 20:48:21
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350784478

木虫 (正式写手)

应该是你的buffer有问题,测一下PH值,一个是6.8,一个是8.8.
朝为田舍郎,暮登天子堂。将相本无种,男儿当自强。
10楼2012-03-05 10:44:05
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