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霉菌提取RNA后的RT-PCR
我现在做一种霉菌的RT-PCR，RNA之前总是提取不出来，昨天终于把RNA提取出来了，但是做了反转录之后用特异性引物扩增目的片段，结果一个目的基因有带，但是非常模糊，而且出现了非必须的条带；另一个则没有出带。请问一下可能的原因是什么？是不是用的循环数比较少，我用的是30个循环。还是因为其它的原因。
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RNA提取电泳 |
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