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popfirst

禁虫 (初入文坛)

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love~bao

新虫 (初入文坛)

你是不是酶的量用多了呀,或者是引物量呢 我用的25uL体系,dNTP2ul; taq酶:0.2ul; 10×buffer:2.5ul;

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10楼2011-12-19 17:51:06
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查看全部 17 个回答

amilie030312

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

换个公司的酶吧,找那种适合复杂模板的酶。
2楼2011-11-28 13:42:37
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在雨中

金虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

★ ★ ★
西瓜(金币+1): 鼓励应助 2011-11-28 17:57:13
popfirst(金币+5): 好吧,andy,我试试 2011-11-29 00:41:27
wanhscn(金币+2, MolEPI+1): 破格授予专家指数一枚! 2011-12-20 15:00:01
我觉得直接用Mix不好么?很多公司的mix直接用,做DGGE效果很好啊。我做了很多次DGGE了,都没有什么问题。
3楼2011-11-28 14:36:32
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在雨中

金虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

★ ★
西瓜(金币+2): 鼓励交流经验哦 2011-11-28 17:57:23
popfirst(金币+5): 2011-12-17 00:45:06
而且,降落时PCR跟普通PCR跑出来的产物做DGGE,图谱没有差异,我比较过。
4楼2011-11-28 14:37:02
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