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YJD落叶梧桐

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[求助] 蛋白电泳跑的问题

我做了一个病毒的蛋白电泳，每次跑的时间都在4小时以上，而且跑不到头，我发现在开始的2个小时的时候还算正常（一般跑到分离胶的一般），后来就越跑越慢了，请高手指点一下，顺便说一下，我有了以下2种跑的方案：
1.浓缩胶：电压70伏  电流70多  时间30-40分钟分离胶：电压120伏  120多
2..浓缩胶：电压70伏  电流70多时间30-40分钟分离胶：电压100伏电流100左右  电压120伏 120多

我跑完后就用考马斯亮蓝染色液染30分钟，然后脱色几个小时，发现电泳条带不清楚而且条带也少，以下是我的电泳图，多谢高手指点了

[ Last edited by zhang8826857 on 2011-12-3 at 08:57 ]

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附件 1 : 20111125-3(2).bmp

2011-11-25 20:32:58, 769.05 K

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YJD落叶梧桐

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1楼 2011-11-25 20:33:33

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brightfuture01

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【答案】应助回帖

YJD落叶梧桐(金币+3): 2011-11-26 11:52:33

引用回帖:

3楼: Originally posted by YJD落叶梧桐 at 2011-11-26 11:04:31:
我这个图片是BMP形式的，以图片的形式传不上去，不是用相机照的，真的不好意思

终于打开它了。扫胶扫的太差了，而且你连marker是哪个都不标。我不知道你的病毒在感染细胞之后收集的时候是否纯化了，纯度在镜检的时候是否足够。

我找了篇PLOS pathogen上面的文章，你自己可以将方法对比一下。不知道你的病毒蛋白是否经过去糖基化，有可能是糖基太多造成电泳拖尾明显。

文章标题：Cellular Proteins in Influenza Virus Particles。

图：lane1 为未经处理的蛋白；lane2为去糖基化的蛋白。