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可可-LZW

新虫 (初入文坛)

[求助] 细菌RNA提取后跑电泳出现一条暗带和在泳道中弥散都是什么原因?

之前提取细菌的RNA都能看到3条条带,但是前几次提取后跑胶,只在2000以下的地方有比较宽的黑色条带,没有亮的条带;这几天提取后能看见有亮的在泳道中,并且是maker跑得范围内,但是呈弥散状态,看不见是一条条的条带,OD260/OD280为1.3-1.5,浓度在280-460ug/ml(如果要做后续的实验,需要500ug/ml以上,有什么方法增大RNA的浓度吗?),有人说是蛋白或酚污染,但是经过这么多次的提取,该注意的应该还挺小心的,并且多次出现这两种情况,应该不是偶然,但是现在就是找不到原因了,希望有类似经历的大侠给予指点!提RNA提不出来,还找不到原因的痛苦你懂的!多谢各位了!
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lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

西瓜: 500ug/uL很难吧……沉淀不能用75%酒精的,要用就用100%的,75%是漂洗用,沉淀效果不好滴。 2011-11-23 20:32:49
应该是500ug/ul吧。你可以跑电泳时用Mops胶跑,建议吸出2ul加点DEPC水稀释一下再跑。想增加浓度你就在用75%酒精沉淀一下,离心,沉淀风干后加少量的DEPC水。
hehe
3楼2011-11-23 12:55:18
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longrna

新虫 (正式写手)

描述抵不过一张电泳图。。。建议LZ贴个电泳图上来
伟大航线....
2楼2011-11-23 10:50:59
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longrna

新虫 (正式写手)

★ ★ ★
西瓜(金币+3): Good! 2011-11-23 20:33:55
500ng/ul(=500ug/ml),肯定做不到500ug/ul
浓缩的办法可以用异丙醇或无水乙醇再沉淀,然后用小体积的DEPC水溶解,不过操作要谨慎,否则容易降解。另外,毕竟是再沉淀,产量会有所损失。
伟大航线....
4楼2011-11-23 13:59:24
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可可-LZW

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by longrna at 2011-11-23 10:50:59:
描述抵不过一张电泳图。。。建议LZ贴个电泳图上来

谢谢~

弥散



最开始提取时,跑胶图片。



无亮带

5楼2011-11-24 10:43:02
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