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wwsw38

铁虫 (小有名气)

[求助] 请各位虫友帮我分析一下,为什么 我的DGGE没有条带呀!!!!!!!!! 已有1人参与

图1:肠道双歧杆菌的PCR产物,510BP


图2:DGGE图,45-55的梯度。条带这么少?。。。。。有的完全没有条带!


图3:调成40-70后,加3微升的量,仍然没有条带。还变成黑乎乎的一片了!




虫友位帮我分析下,这是个什么情况嘛?

图1
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zhang226296

新虫 (小有名气)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 实验小生 at 2012-06-21 10:42:43
DGGE变性梯度凝胶电泳:
使用PCR方法扩增特定环境样品中混合细菌16S rDNA,通过变性梯度凝胶电泳分析环境样品中的细菌群落结构;将凝胶电泳条带回收后克隆测序,确定细菌种属关系,获得特定样品中的细菌多样性信息 ...

想问问你是怎解决的,我上半部分全是黑的,也不知道是不是弥散,80v,16h,8%,不管什么梯度比如40-60%,50-70%都是这样的,试剂,DNA都换的新的,还是这个结果,我已经找不出原因了,求赐教啊
请各位虫友帮我分析一下,为什么 我的DGGE没有条带呀!!!!!!!!!
GDO@T_C6}IBUIK206~TF5~9.jpg

19楼2014-04-10 16:42:30
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