| 查看: 2566 | 回复: 18 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
请各位虫友帮我分析一下,为什么 我的DGGE没有条带呀!!!!!!!!! 已有1人参与
|
||
|
图1:肠道双歧杆菌的PCR产物,510BP 图2:DGGE图,45-55的梯度。条带这么少?。。。。。有的完全没有条带! 图3:调成40-70后,加3微升的量,仍然没有条带。还变成黑乎乎的一片了! 虫友位帮我分析下,这是个什么情况嘛? ![]() 图1 |
» 猜你喜欢
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有4人回复
2025年遐想
已经有4人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
自然科学基金委宣布启动申请书“瘦身提质”行动
已经有4人回复
求个博导看看
已经有18人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
半年了,16S rDNA V3区PCR产物弥散,疑似比目的条带大一些些的杂带?
已经有7人回复
DGGE图模糊,没有特别亮的条带是什么原因
已经有7人回复
虫友帮我一下呗
已经有3人回复
DGGE条带分析问题
已经有6人回复
麻烦各位虫友帮我分析分析这种酶切电泳图吧?我实在想不出为啥出现这个情况。
已经有4人回复
DGGE胶浓度有问题,
已经有4人回复
专业分析DGGE用的序列软件,公司给客户用时是收费的。
已经有5人回复
为什么DGGE染色出来是这个样子,高手帮忙分析下原因吧?
已经有6人回复
急!麻烦了解DGGE的帮我看下啊!
已经有13人回复
如何用quantity one对DGGE电泳条带进行数字化
已经有4人回复
DGGE过程中两条位置不同的条带代表同一菌种现象
已经有5人回复
DGGE胶回收问题
已经有13人回复
又是这倒霉的DGGE
已经有5人回复
【求助/交流】做DGGE,直接用带夹引物扩增不出来,怎么办?
已经有10人回复
【求助/交流】DGGE中GC夹问题
已经有9人回复

19楼2014-04-10 16:42:30








回复此楼