| 查看: 754 | 回复: 2 | ||
[求助]
pcr反应体系 已有1人参与
|
  我第一次做平pcr，想请教虫友门体系是怎样算的呢？？ 我查文献上说用的体系是 Taq E 2.0U 镁离子 1.5mmol/l dntp 0.15mmol/l 引物 0.75mmol/l 模板dna 200ng 然而我买的试剂的浓度分别是 Taq E 1U /ul 10倍的buffle（含镁离子） 25mmol/l dntp 10mmol/l 怎样从试剂上的浓度换算成我文献需要的浓度啊？？ 引物合成报告单上怎么算引物的浓度呢？？ [ Last edited by sun1123moon on 2011-11-19 at 09:46 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有184人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR条件如何设置？
已经有4人回复
- SRAP-PCR 正交优化的胶，怎么统计条带？迷茫ing。。。
已经有6人回复
- PCR产物纯化与回收
已经有10人回复
- PCR无任何条带，完全是空白胶
已经有15人回复
- PCR总是无法正确扩增所需片段，问题在哪？
已经有6人回复
- 【求助/交流】PCR后没有目的条带，有非特异性条带，求解决办法？？
已经有20人回复
- 【求助/交流】PCR反应体系请教！
已经有13人回复
- 【求助/交流】pcr体系酶与反应体系分开
已经有6人回复
- 【求助/交流】PCR反应体系的配制
已经有11人回复
2楼2011-11-19 20:49:33
3楼2020-03-20 14:06:17