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lvye3707

金虫 (正式写手)

[求助] CTAB法提取RNA

用ctab法提取RNA在加入licl —20°c放置20min 12000rpm 4度离心15min  这时候溶液底部什么也没看到  可能是什么原因引起的

[ Last edited by lvye3707 on 2011-11-12 at 15:50 ]
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dreamshaker

铜虫 (正式写手)

呵呵,你确定吗,我也用CTAB法提棉花的RNA,我的经验是棉花RNA可不容易从管壁上掉下来,我用LiCl悬浮和用75%的乙醇洗的时候RNA很难溶解,我必须用振荡器震荡好几分钟呢,不过我不知道材料不一样RNA的理化性质是否有所不同。
踏踏实实,体会科研的乐趣
9楼2011-11-15 18:59:59
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查看全部 13 个回答

纳兰欣光

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

lvye3707(金币+2): 谢谢了,昨天硬着头皮做下了,没想到结果还挺好 ,嘿嘿~ 不过记得上次做的时候这时能看到点东西的~ 2011-11-13 09:43:57
引用回帖:
1楼: Originally posted by lvye3707 at 2011-11-12 13:24:31:
用ctab法提取RNA在加入licl —20°c放置20min 12000rpm 4度离心15min  这时候溶液底部什么也没看到  可能是什么原因引起的
[ Last edited by lvye3707 on 2011-11-12 at 15:50 ]

我都是4度过夜沉淀,如果看不到东西也不要紧,可以继续往下做,到最后跑胶检测到底有没有。。。
2楼2011-11-12 21:35:05
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longrna

新虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
wanhscn(金币+4): good!对楼主有帮助! 2011-11-14 16:42:37
产量低或都没有产量就看不到呗.....

可能的原因多了
物种、所用实验材料的量、提取方法、实验操作

不过如果是看不到沉淀这种情况往下的操作得非常小心小心翼翼,不然一不小心就把RNA弄丢了...

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伟大航线....
3楼2011-11-13 14:18:37
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youngker918

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

lvye3707(金币+3): o ...谢谢了 2011-11-13 20:52:13
你放置的时间太短了,我们一般放8-12个小时,也不能放时间太长,放太长了DNA也要沉淀出来了
天才就怕不够天才,坏又不够坏,天天都想离开,却不知何处才能换骨脱胎
4楼2011-11-13 16:53:39
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