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做限制性酶切,请帮忙分析下
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静海
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[
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]
做限制性酶切,请帮忙分析下
第一次做限制性酶切,请大家帮忙分析下(*^__^*) 嘻嘻……
marker是5000。载体是3号是我的条带。我想教一下,
1.我的有4条带,从离加样孔最近的是不是依次为:载体、空载体、目的基因、杂质?
2.理想的情况是3条带么?跑的最慢的那条是未切的载体,亮度较小。其次是空载体和目的基因条带,亮度较大且二者相近。
3.从亮度来看,1、3条带和2、4、5有较大区别,是因为?
4.怎么改进呢?最大的问题是?
O(∩_∩)O谢谢~~~
限制酶切电泳图
[
Last edited by 1949stone on 2011-10-31 at 21:51
]
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2011-10-31 18:46:13
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2楼
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Originally posted by
jingdejun
at 2011-11-01 12:59:08:
我觉得你应该把每个泳道对应点的样品是什么,要说清楚。
不然不好分析。
做的是公共实验,只有3号的加样孔是我的样。质粒是pMD19-T。用的两种限制性酶:HindIII、EcoRI.
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4楼
2011-11-02 19:55:58
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专业: 生物化学
我觉得你应该把每个泳道对应点的样品是什么,要说清楚。
不然不好分析。
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2楼
2011-11-01 12:59:08
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西瓜(金币+1): 欢迎交流 2011-11-01 17:56:40
限制性内切酶在最佳环境在可以只切单一酶切位点,但是如果环境不适宜,它也有可能去切其他限制性内切酶的酶切位点,我估计你酶切条件不对,请参照酶的说明书改一下酶切条件。
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做实验有失败才能学到东西
3楼
2011-11-01 15:58:05
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3楼
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Originally posted by
分子生物化学
at 2011-11-01 15:58:05:
限制性内切酶在最佳环境在可以只切单一酶切位点,但是如果环境不适宜,它也有可能去切其他限制性内切酶的酶切位点,我估计你酶切条件不对,请参照酶的说明书改一下酶切条件。
你指的是酶的星活性是么?如果出去这个原因,还有可能是别的不?
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5楼
2011-11-02 21:12:41
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