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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 我做了红外，请帮忙分析下。
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jia1012428

铜虫 (小有名气)

[求助] 我做了红外，请帮忙分析下。

我的酶能降解聚乙烯醇（PVA），能把PVA上的羟基氧化成羰基，所以我用红外测了酶反应前后PVA的变化，请看图，绿色的是反应前的，红色的是反应后的。令人意外的是，在反应后的1633.05波长处出现了一个新的吸收峰，这与正常的应该在1702-1725波长处有羰基的峰不符。
在网上查了一下，有人说“含有羰基的烯醇式化合物，由于内氢键的形成其羰基峰位可向低频移动至1631.但此峰应为强吸收峰，否则不是。”，如果要是这种情况，那我的那个峰就应该是，但不知道这个人说的对不对，有懂有机物（高聚物）红外的吗，请指教，多谢！另外这个人说必须是强吸收峰，什么叫强啊，我的是不是啊。
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1楼 2011-09-23 19:22:08
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top5166

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
nesimon(金币+1): 鼓励应助。 2011-09-25 19:55:01
jia1012428(金币+3): 2011-11-05 09:38:45
jia1012428(金币+3): 2011-11-05 18:28:28
jia1012428(金币+1): 2011-11-09 21:49:01
1、σC=O 酰胺的第ⅠⅡⅢ谱带，由于氨基的影响，使得σC=O向低波数位移，伯酰胺1690~1650 cm-1，仲酰胺 1680~1655 cm-1，叔酰胺1670~1630 cm-1。
2、δN-H  位于1650~1500 cm-1处，伯胺的δN-H吸收强度中等，仲胺的吸收强度较弱。
3、醛和酮的共同特点是分子结构中都含有（C=O），σC=O在1750~1680cm-1范围内，吸收强度很大

来源于百度资料，本人对红外不怎么熟悉
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总会有双好奇的眼睛，在不知疲倦的探索着美！
2楼2011-09-23 20:50:46
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scu.polymer

金虫 (小有名气)
★ ★
nesimon(金币+2): 鼓励交流。 2011-09-25 19:55:16
其实，我个人觉得-OH的吸收峰向高波数移动，也能说明-OH发生了变化。因为PVA分子链之间的氢键会使-OH向低波数移动过，因此，可以反过来说明PVA分子链之间的氢键遭到了破坏。至于你说的羰基峰，我觉得你可以重复一下，再说哈！个人愚见，仅供参考，若有不对，还望见谅！
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追求一片学术科研的绿色天堂！！！
3楼2011-09-25 15:04:24
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cz20727

木虫 (著名写手)
可能是羟基峰
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4楼2011-09-25 16:50:03
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kongpx

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
zznjut(金币+1): 欢迎 2011-10-19 20:22:39
jia1012428(金币+3): 2011-11-05 18:28:37
样品状态如何？ 通常水的信号会出现在两处 ~1630cm-1，3200~3400之间通常能看到对应的另一峰，所以较大的可能是水。
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5楼2011-10-19 16:04:33
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chaizibin2007

木虫 (正式写手)

聚烯烃
★ ★
wgs8136(金币+2): 2011-10-21 00:02:41
wgs8136: 欢迎常来交流 ~ 2011-10-21 00:02:44
水峰一般有三个地方会出现，~3400cm-1，~1600cm
~2100cm-1（浓度高时会出现）.
赞一下(2人) 回复此楼
学无止境，低调的去学
6楼2011-10-20 21:46:40
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chaizibin2007

木虫 (正式写手)

聚烯烃
如图：
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学无止境，低调的去学
7楼2011-10-20 21:48:53
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zhyjlu79

金虫 (初入文坛)
不好说这个反应是否进行了，如果你反应参与的酶是生物酶，生物酶的本质是蛋白质，那么反映产物如果没有处理好，产物中还会有酶的存在，那么3000以上的裂分峰中可能含有蛋白质中NH的伸缩峰，1633则可能为NH的弯曲振动峰
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8楼2013-12-06 07:48:01
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