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jia1012428

铜虫 (小有名气)

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[求助] 我做了红外，请帮忙分析下。

我的酶能降解聚乙烯醇（PVA），能把PVA上的羟基氧化成羰基，所以我用红外测了酶反应前后PVA的变化，请看图，绿色的是反应前的，红色的是反应后的。令人意外的是，在反应后的1633.05波长处出现了一个新的吸收峰，这与正常的应该在1702-1725波长处有羰基的峰不符。
在网上查了一下，有人说“含有羰基的烯醇式化合物，由于内氢键的形成其羰基峰位可向低频移动至1631.但此峰应为强吸收峰，否则不是。”，如果要是这种情况，那我的那个峰就应该是，但不知道这个人说的对不对，有懂有机物（高聚物）红外的吗，请指教，多谢！另外这个人说必须是强吸收峰，什么叫强啊，我的是不是啊。

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1楼2011-09-23 19:22:08

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木虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

★
nesimon(金币+1): 鼓励应助。 2011-09-25 19:55:01
jia1012428(金币+3): 2011-11-05 09:38:45
jia1012428(金币+3): 2011-11-05 18:28:28
jia1012428(金币+1): 2011-11-09 21:49:01

1、σC=O 酰胺的第ⅠⅡⅢ谱带，由于氨基的影响，使得σC=O向低波数位移，伯酰胺1690~1650 cm-1，仲酰胺 1680~1655 cm-1，叔酰胺1670~1630 cm-1。
2、δN-H 位于1650~1500 cm-1处，伯胺的δN-H吸收强度中等，仲胺的吸收强度较弱。
3、醛和酮的共同特点是分子结构中都含有（C=O），σC=O在1750~1680cm-1范围内，吸收强度很大

来源于百度资料，本人对红外不怎么熟悉