| 查看: 2355 | 回复: 3 | |||
| 本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看 | |||
[求助]
电泳筛选SSR引物时，只跑出了一条带，这样正常吗？是不是说明SSR引物没有多态性？
|
|||
|
6对引物，分别对4个个体（来自不同的群体）基因组DNA进行PCR和电泳，结果每对引物都跑出了一样大小的带（在4个模板中），有谁做过SSR引物开发方面的，欢迎赐教，结果见图。 注：除引物4没有跑出条带，引物3产物偏大外，其他4对引物的产物大小和预期的基本一样。  |
回复此楼» 猜你喜欢
材料学硕333求调剂
已经有5人回复
-
321求调剂
已经有6人回复
-
一志愿郑州大学，080500学硕，总分317分求调剂
已经有4人回复
-
求调剂
已经有6人回复
-
327求调剂
已经有7人回复
-
349求调剂
已经有3人回复
-
325求调剂
已经有3人回复
-
0856材料专硕353求调剂
已经有7人回复
-
调剂求收留
已经有3人回复
-
调剂
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 请问这样的压强波动是正常还是仪器有问题？
已经有7人回复
- 【资料】DNA提取、检测、PCR、电泳SSR
已经有262人回复
- 急，基因池筛选出的多态性引物为什么用构建池的单株验证就重复不出多态性了？
已经有4人回复
- 有木有人做毛细管电泳荧光检测SSR标记的啊~~
已经有18人回复
- SSR分子标记读带方法及使用何种软件进行遗传图谱构建较合适
已经有2人回复
- 微卫星SSR引物设计
已经有10人回复
- 【求助/交流】是PCR条件不对还是引物的原因？（附电泳图）
已经有16人回复
- 【求助/交流】请问PCR后的电泳只目的片段不清晰，并且出现引物带，应该从哪些方面调整
已经有6人回复
- 如何在电泳图上如何找出与目标性状连锁的SSR标记引物？
已经有6人回复
- 【求助/交流】溶解曲线法及电泳法检查引物二聚体的差异
已经有13人回复
- 【求助/交流】求助SSR引物开发方法
已经有6人回复
- 【求助/交流】PCR引物设计出来了，但酶切之后电泳没条带啊
已经有18人回复
2楼2011-10-25 07:06:11
3楼2011-10-25 07:55:03
4楼2011-10-25 15:10:01
