| 查看: 3755 | 回复: 2 | ||
| 本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看 | ||
五味小丹新虫 (初入文坛)
|
[求助]
SSR分子标记读带方法及使用何种软件进行遗传图谱构建较合适
|
|
本人现在构建一植物的遗传连锁图谱，用到的主要分子标记是共显性分子标记SSR。通过查阅文献得知两亲本的分离类型种类达17种之多，目前遇到的主要问题是如何判断两亲本的分离类型，以及如何判断胶板上相邻的两条带是否为等位基因，即读带方法。同时作图群体为全同胞群体，应用何种软件构图较合适，请各位大虾不吝赐教！   [ Last edited by 五味小丹 on 2011-6-26 at 20:11 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
283求调剂
已经有20人回复
-
求调剂
已经有10人回复
-
材料工程302分求调剂
已经有17人回复
-
一志愿华中农微生物，288分，三年实验经历
已经有10人回复
-
化学工程与技术324调剂
已经有22人回复
-
273求调剂
已经有51人回复
-
材料复试求调剂
已经有18人回复
-
一志愿211，化学学硕，310分，本科重点双非，求调剂
已经有24人回复
-
调剂
已经有9人回复
-
生物学调剂 可调剂到生物与医药
已经有6人回复
xiaohouo0
木虫 (正式写手)
- 博学EPI: 9
- 应助: 0 (幼儿园)
- 贵宾: 0.019
- 金币: 2717.7
- 红花: 17
- 帖子: 482
- 在线: 104.7小时
- 虫号: 1269653
- 注册: 2011-04-18
- 性别: GG
- 专业: 动物系统及分类学
2楼2011-07-01 13:39:09
小凡198807
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2352.8
- 散金: 40
- 红花: 2
- 帖子: 59
- 在线: 32.2小时
- 虫号: 769233
- 注册: 2009-05-13
- 性别: GG
- 专业: 运动系统
【答案】应助回帖
五味小丹(金币+4): 谢谢！不过我现在最愁的问题是：有部分胶板主带有三条或三条以上，且都靠的较近，都比较像等位基因，不知如何判断 2011-07-01 18:43:51
五味小丹(金币+1): 2011-07-04 15:13:51
五味小丹(金币+5): 2011-09-29 16:24:13
五味小丹(金币+1): 2011-07-04 15:13:51
五味小丹(金币+5): 2011-09-29 16:24:13
| 条带一般选择读取主条带，也就是最亮也是最锐的一个，条带太多的话，说明引物特异性不是很好，扩增的杂带较多，条带少的话，一般用genemarker或者popgene来处理，方法可以在网上查到的，我最近也才做完SSR，反正我是这么读条带的，我师姐的数据我是用genemarker和popgene来处理的 |
3楼2011-07-01 15:19:59
